Lors photography union nj

Закрыть ... [X]

Par définition et parce qu'il implique une « effraction cutanée », le tatouage n'est pas une opération anodine sur le plan des.

Les aiguilles du tatoueur traversent l'épiderme pour atteindre le derme et y déposer des noirs et/ou. Les traits fins sont faits au moyen d'une aiguille unique, alors que les à plats noirs ou colorés sont déposés au moyen d'un à aiguilles multiples. La pénétration répétée des aiguilles enduites de lors photography union nj pigments est source d' de la partie profonde de la peau, et de risque d' si l'aiguille, la peau et l'encre et le matériel de tatouage présentent des défauts d'. Chez certaines personnes, plusieurs colorants ou additifs sont également source d'allergies et d'inflammations parfois graves Une jeune femme du, se tatoue les au moyen d'aiguilles de couture. Cette pratique, courante chez les / est pratiquée dès la puberté pour la lèvre inférieure puis - après le mariage - pour la partie supérieure. Le pigment utilisé est l', colorant approuvé par la FDA pour des produits de beauté et savons, mais non pour l'usage en tatouage). C'est à la fois un ornement et un signe d'appartenance. Une des théories sur l'origine de cette pratique aussi pratiquée par d'autres tribus africaines est que le tatouage aurait été utilisé pour dissuader les d'emporter les femmes, les esclavagistes considérant que les dents et gencives devaient être saines et normales Tatouage éphémère au et (recettes traditionnelles des Hannanets de Tunisie, à base de distillat de (aussi utilisée pour fabriquer l'encre de ), de, de (extrait d' d'arbres...), ici à.
Ces motifs traditionnels ne sont pas inscrits dans le, mais dans l' ; Leurs composés ne sont pas réputés toxiques ni allergènes Taoutage non-permanent au henné noir (probablement traditionnel de type Harkous ou fait d'un henné mélangé avec de l'indigo).
À la différence des vrais harkous ou hennés, certains hennés noirs vendus dans le commerce (via Internet notamment) ou artisanalement produits avec des colorants ou teintures du commerce contiennent de plus en plus souvent des molécules chimiques qui sont de puissants allergènes et sensibilisants, pouvant être source de choc anaphylactique et d’œdème dans les cas les plus graves Des enfants, sans être informés des risques encourus (dermatite, à vie,, taches décolorées permanentes sur la peau foncée...), sont de plus en plus souvent exposés à des tatouages potentiellement très allergènes quand des encres industrielles et non testées dermatologiquement sont utilisées
Ici : une dermatite allergique à la suite du dessin d'un dauphin au henné noir. Grille de dessinée sur la peau, permettant au dermatologues de repérer les allergènes auxquels un patient est sensible, mais non les produits auxquels le patient pourrait se sensibiliser à l'avenir (dont des pigments dont la composition évoluera dans le temps sous l'effet de leur. En cas de risque d'allergie grave (avec, le test doit être fait en milieu hospitalier ou évité Le vrai henné produit dans l'épiderme une couleur orangée.
Ici : tatouage au henné traditionnel sur le pied (au Maroc). Le des gants à usages unique ne doit pas être exposé à des produits gras ou à base d'huile (à l'extérieur, ou via des crèmes ou lotions pour la peau à l'intérieur). Le latex (et ses additifs de ), ou le (plus rarement) des gants peuvent également être une source d'allergie pour le tatoueur ou le tatoué).
Le tatoueur doit porter des gants stériles et les enfiler sur des mains propres, comme le ferait un chirurgien. Il existe des gants stériles et sans latex (ex : en vinyle ou nitrile), prévus pour divers usages, de même que des « manchettes à usage unique» pour les avant-bras, tabliers et bouses. L'encre et son flacon doivent être stériles, de même que les petits godets à usage unique (visibles ci-dessus). Tout reste d'encre et le godet ne doivent pas être réutilisés. Plutôt que jetés à l'évier ou traité comme, ils devraient idéalement être jetés dans un conteneur spécial, ensuite traité comme ou en raison de leur teneur en ou de leur composition chimique Pour limiter les risques d'infection, un tatouage devrait toujours être pratiqué en respectant les bonnes pratiques d' et d' Les encres, à base de, de ou de colorants nouveaux issus de la chimie organique semblent les plus problématiques en termes de toxicité et/ou d'allergie graves aux encres ou pigments Avec le temps les couleurs d'un tatouage peuvent s'affadir, soit parce que le pigment est dégradé par la lumière, soit parce qu'il quitte le derme, emporté par la ou le d'où il peut migrer et être accumulés dans un ou dans le ou le, les deux principaux organes de détoxication

Pour introduire ses encres sous l'épiderme, le tatoueur doit percer la barrière protectrice de la. Celle-ci est ainsi percée des centaines de milliers de fois dans le cas des grands tatouages (l'aiguille du électrique moderne pénétrant la peau de 50 à 3 000 fois/minute ; les contours sont tracés par une seule aiguille et 5 à 7 aiguilles sont groupées pour remplir un à-plat de couleur ou un dégradé). Ces aiguilles introduisent dans le derme un mélange solvant/biocide + pigment et parfois des additifs industriels ou médicaux (un a été trouvé dans plusieurs encres de professionnels).

Une grande partie des particules colorantes sont piégées dans la profondeur de la peau de manière irréversible ou ne s'en désorbent ou s'y dégradent que lentement, sans effets apparents sur la santé dans la plupart des cas, mais on ignore en grande partie le devenir et les effets des particules qui quittent le derme ou s'y dégradent (dans les cas de certains colorants issus de la chimie organique).

Alors que la pratique du tatouage est en forte expansion et parce qu'elle utilise de nouveaux pigments issus de la ou minérale, non conçus pour cet usage, elle est source de préoccupation chez les dermatologues, médecins et responsables de la car si le tatoueur n'injecte que peu de colorants, ceux-ci contiennent traditionnellement des métaux toxiques. Ces particules - étrangères au corps et de taille souvent - sont souvent détournées d'autres usages, non dermatologiquement testées dans la peau, et mal encadrée par la législation.

Plusieurs de ces pigments (mercure, plomb, chrome...) sont notoirement toxiques et parfois et/ou voire ou mutagènes quand ils sont inhalés ou ingérés) et ces colorants sont fortement concentrés dans le derme. Il existe en outre toujours un risque d'introduire accidentellement des bactéries, virus ou champignons pathogènes dans l'organisme.

Sommaire

Les premiers signalements médicaux retenus par la littérature médicale datent du et portaient sur le risque infectieux, avec observation de cas de de inoculés par le tatoueur qui utilisait sa pour diluer son ou pour nettoyer la peau ou favoriser la cicatrisation. En 1853, un article médical reportatait un cas de syphilis transmis par des aiguilles. Dans la même année, un chirurgien de la Marine française en campagne dans le Pacifique, énumérait une liste de complications provoquées par le tatouage: Ulcération des blessures, inflamation, fiévre et gangrène. Les infections sont supposées plus rares grâce aux progrès de l'hygiène, mais elles sont encore régulièrement signalées, parfois graves avec des et des infections par microbes antibiorésistants, MST, hépatite, VIH.... entraînant parfois des complications potentiellement mortelles (avec de très rares cas de et d').

Les médecins ( en particulier) ont aussi observé de fréquentes complications médicales dues à l'introduction de pigments de tatouage dans le corps.

Le plus souvent il s'agit d'une (systématique et normale dans les heures et jours suivant le tatouage, anormale si elle perdure).

Les dermatologues signalent aussi des cas épars de séquelles cicatricielles (ex : cicatrices « chéloïdiennes », c'est-à-dire formant une excroissance), ou des et,,,,,,,,, (jusqu'à 30 ans plus tard et y compris pour des tatouages cosmétiques, ; les sarcoïdoses sont uniquement cutanées ou, parfois confinées à la zone tatouée ou à une seule couleur, bleue, noire ou rouge, par exemple, ou avec une extension systémique à d'autres organes). L'association tatouage-sarcoïdose est rare et n'est pas clairement expliquée ; elle pourrait ne pas être de type « cause à effet » ou impliquer des facteurs de risques d'origine génétiques, mais il a été noté que certains métaux inhalés font partie des possibles facteurs déclenchant d'une sarcoïdose (ou mimant une sarcoïdose), et en particulier l', le, le, le, le, ou le qui sont aussi utilisés comme pigment de tatouage.

Les réactions négatives de la peau les plus graves et les plus fréquentes semblent liées à l'usage des rouges, surtout à base d'oxyde mercuriel () rappelle Jacques Bazex, ex-chef de service de et Membre de l' pour qui l'interdiction des colorants les plus toxiques et une « très bonne chose », alors que le syndicat des professionnels craint que le public fasse alors appel à des tatoueurs clandestins ou à des encres frelatées.

Depuis les années 1990, des chercheurs, médecins (dont dermatologues) et diverses agences de santé ou en 2010 l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) ou d'autres autorités compétentes en matière de santé ont alerté les décideurs et communautés impliquées par le tatouage quant aux risques connus ou suspectés de cette pratique, et en particulier à propos de l'utilisation de certaines encres ou pigments. Ils recommandent un législation plus stricte et contrôlée sur le choix des encres et pigments. En particulier les encres et pigments devraient faire la preuve d'une parfaite, alors qu'une large gamme de leurs composants est aujourd’hui (2013) à base de produits chimiques notoirement toxiques quand ils sont inhalés ou ingérés (,,, …) ou allergènes pour la peau (). Alors que les, les moins irréversiblement introduits dans le corps, les prothèses, ou les apposés sur la peau font l'objet de réglementations nationales et internationales bien plus précises et opposables aux tiers, la production et la mises sur le marché des encres de tatouage ainsi que leur utilisation sont peu réglementées et peu contrôlées.
En France, l'Académie de médecine notait en 2007, que le nombre des tatoués a récemment rapidement augmenté et que la fréquence des incidents liés au piercing et au tatouage est « en constante progression » et justifie « des mesures de réglementation ou tout au moins d’encadrement », et un arrêté ministériel devrait en 2013 interdire les colorants les plus notoirement toxiques ou allergènes (certains rouges et jaunes notamment).

Les estimations du nombre de tatouages existants varient beaucoup (ex : de 30 à 80 millions de tatoués dans les pays riches), mais il est certain que cette pratique est en forte augmentation et qu'elle a le plus progressé chez les grands adolescents et les étudiants qui le pratiquent de plus en plus tôt (36 % des jeunes recrues de l'armée en portaient en 2000). En France le nombre d'officines serait passé de 400 environ (vers ) à près de 4 000 (en ) et en sur 600 Français de 11-15 ans, plus d’un tiers envisageaient un tatouage ou un perçage. En 2013, selon l', 10 % des Français seraient tatoués dont 20 % des moins de 35 ans).

Or, la médecine ignore si le risque toxicologique lié aux encres est accru chez les adolescents dont l'organisme est encore en croissance, la demande de détatouage (qui libère brutalement dans l'organisme les pigments qui étaient fixés dans le derme, ou leurs sous-produits) augmente parallèlement ; et dans les années 2000-2010, « la plupart des colorants de tatouage sont des pigments industriels (conçus pour des imprimantes ou des peintures automobiles par exemple), l' ne les a jamais conçus pour un usage humain, mais seulement pour la coloration de biens de consommation ».

La recherche médicale a constaté qu'après le tatouage, certains des pigments sont instables (...) ou diffusent progressivement dans le reste de l'organisme, avec des effets possibles mais peu étudiés sur la santé (certains pigments rouges par exemple).

Il semble en outre que les personnes voulant se faire tatouer (adolescents et jeunes notamment,) évaluent rarement les risques pour leur santé avant de demander ou recevoir leurs tatouages. Selon les études disponibles, les personnes tatouées sont statistiquement plus sujettes à des « comportements à risque » au regard de l'alcool, du tabac, de la marijuana ou des conduites sexuelles,... Une étude conclut aussi à un risque plus élevé de dans cette population. Selon les psychologues et psychiatres Dhossche & al. (2000), le tatouage semble bien avoir une valeur de marqueur (de létalité de suicide et de décès accidentel chez les jeunes) ; la valeur clinique du fait de s'informer sur les tatouages chez les jeunes à risque de suicide devrait aussi être étudiée, mais les liens entre tatouage et troubles affectifs mériteraient des études plus plus spécifiques. Plusieurs études faites par des psychiatres ou psychologues ont porté sur le profil psychologique des tatoués,,,,, une association avec des comportements violents ou à risque (drogue) est constatée pour certains profils, mais aucune étude ne semble avoir recherché un éventuel lien de causalité entre certains composants des encres et des troubles psycho-affectifs (plomb ou mercure par exemple sont connus pour être neurotoxiques) ; « Malgré une popularité croissante de cet art, la toxicologie du tatouages est mal comprise » notait en 2005.

Un autre enjeu est de mieux comprendre les conditions de réussite ou d'échec du détatouage (opération de plus en plus demandée et de mieux évaluer (et le cas échéant diminuer) les risques associés.

Un sondage de l'institut réalisé en 2012 sur 2016 Américains tatoués de plus de 18 ans a montré que 17 % des Américains tatoués regrettent leur tatouage. Pour la première fois, le nombre de femmes tatouées semble dépasser celui des hommes (au total le taux de tatoué est passé de 14 à 21 % de 2003 à 2012).

Il s'agit enfin de mieux comprendre le comportement du derme tatoué à long terme, car exceptionnellement, des complications tardives peuvent survenir, dont à l'occasion d'un accident blessant de derme tatoué (ex : éruption eczémateuse survenue sur un tatouage lacéré ; coloré avec un rouge mercuriel dans ce cas) ou d'un retatouage.

Les enjeux d'hygiène concernent principalement : le tatoueur et son entourage, le tatoué (qui peut s'auto-infecter) et son entourage, les locaux où se pratique le tatouage et les objets potentiellement sources de (supports de, microbes, spores potentiellement contaminants). Développer la connaissance des risques, la prévention et généraliser « les bonnes pratiques » de désinfection et utilisation de produits stériles contribuerait aussi à réduire les risques sanitaires pour le tatoué (et son entourage en cas de maladie contagieuse).

Cette image 3D montre l'intégration (internalisation) de nanoparticules dans une cellule de mammifère, au moyen de l'imagerie haute résolution /. On ignore le devenir des micro- ou des nanoparticules d'encres perdus par le derme, ou qui en sont expulsées lors de la destruction de pigments lors d'un détatouage laser. Autre d'exemple d'analyse quantitative d'internalisation de nanoparticules dans une cellule de mammifère, par imagerie haute résolution /.

Si un pigment stable est accidentellement ou volontairement inséré dans l' (dans le cas du tatouage temporaire sur une peau superficiellement lésée par exemple), l' s'en débarrasse facilement, en quelques jours à semaines par la naturelle de la peau.

Par contre si ces pigments stables sont insérés plus profondément, dans le derme, ils y sont en grande partie « fixés » par les macrophages et par un tissu fibreux réactionnel qui les rendent « histologiquement remarquablement non réactifs » par rapport à ce qu'ils auraient comme effet dans la plupart des autres organes. Ils ne sont cependant peut-être pas sans effets ;

Plusieurs études basées sur la ou sur des ont montré que dans les semaines ou mois suivant le tatouage, la plupart des particules d'encres se retrouvent piégées entre les faisceaux de du ou à la surface des corps cellulaires de fibroblastes, (chez l'animal comme lors de l'observation de biopsies effectuées dans une peau humain tatouée à l'occasion d'un processus pathologiques).
Or, ces fibrobroblastes sont connus pour leurs fonction d'entretien de la souplesse de la peau, mais aussi pour des fonctions anti-infectieuses et antivirale, associées à la sécrétion de facteurs et d'. Une étude de 2009 (la première selon ses auteurs à étudier la toxicité cellulaire de deux encres de tatouage sur une de fibroblastes humains). Ces derniers ont été exposées de 72 h à 2 semaines aux encres de tatouage plus ou moins diluées. L'expérience a confirmé que les nanoparticules colorantes de l'encre mise en contact avec ces cellules humaines se fixent à la surface des (de manière dispersée ou en petits amas), et qu'il y a « adhésion » et non simple contact dû au hasard. Selon l'observation microscopique, à court terme (l'expériencea duré 2 semaines), les particules ainsi fixées n'affectaient ni la forme ni la viabilité des cellules auxquelles elles adhéraient. Mais elles ont significativement modifié, et de manière dose-dépendante, la production d'une réputée importante : le «  alfa 1 de type I » (les protéines de type I, principalement produites par les fibroblastes sont les plus abondantes de la ).

On sait que des particules d'aluminium injectées dans le muscle sous le derme et absorbées par les macrophages peuvent développer des complications au niveau du (), avec éventuel pseudolymphome sous-cutané dit post vaccinal. L’aluminium injecté dans le muscle comme additif de a aussi été associé à une myopathie inflammatoire et dégénérative rare : la.

La teneur du derme en pigments a une importance pour l'évaluation toxicologique et pour celle du risque de sensibilisation, ainsi que pour la préparation d'un « détatouage ». En effet, si les réactions allergiques et immunes ne sont pas nécessairement dose-dépendantes, les réactions toxicologiques le sont généralement ; et avec de possibles associations synergiques entre plusieurs toxiques et parfois des phénomènes de sensibilisation et/ou potentialisation.

Peu d'études ont mesuré la densité exacte de pigments par millimètre carré de derme humain tatoué. Effectuer une telle mesure sur des surfaces significatives de peau nécessiterait de détruire le derme. Les chiffres disponibles sont donc des faites à partir de humaines, ou ils sont issus du modèle animal (porc et souris de laboratoire mutante sans poils,).

À coloration égale, la teneur en pigment d'une peau tatouée varie selon de nombreux facteurs : épaisseur et transparence de l'épiderme, taille des cristaux de pigments, concentration de l'encre appliquée par le tatoueur, profondeur et couleur du pigment, procédé de tatouage,... Elle varie aussi selon le dessin et le motif, en particulier selon que le tatouage est plutôt constitué d'à-plats colorés denses ou de dégradés (un dégradé ou un effet de lavis est réalisé en introduisant moins d'encre et de pigment (moins de pénétration d'aiguille) ou en introduisant une encre plus diluée).

Rapportée à la masse du, la quantité totale de pigment injectée par le tatoueur est toujours très faible, mais dans la couche du derme concernée, elle l'est à « haute concentration » avec par exemple de 0,60 à 9,42 mg/cm2>, pour une teneur moyenne de 2,53 mg/cm2 dans le cas d'un tatouage au colorant rouge.

La densité d'un tatouage évolue dans le temps pour au moins trois raisons :

  • certains pigments sont instables (au soleil en général) et peu à peu décomposés par la lumière ;
  • union
  • Certains pigments issus de la chimie organique semblent pouvoir être décomposés par des enzymes humaines (voir plus bas) ;
  • Une partie des pigments stables finissent par être extrait du derme par l'organisme ;

Faute de, on ne dispose pas de chiffres précis, et ils varient sans doute selon les pays, villes ou régions, mais selon une évaluation récente (2011) faite par Urdang et al. à l'attention des médecins urgentistes, des complications médicale associées au tatouage apparaissent chez 2 à 3 % des personnes tatouée, moins fréquemment que pour le perçage qui est lui associé à des complications dans 9 % environ des cas.

Ce taux de 2 à 3 % peut apparaître faible, mais rapportés à plusieurs millions de personnes tatouées chaque année, il reste préoccupant, d'autant que le risque nosocomial tend à augmenter et qu'on ignore si les nouvelles encres n'auront pas de conséquences à long terme.

Ils sont à réévaluer périodiquement, car des encres et pigments nouveaux sont régulièrement apparus sur le marché depuis les et parce que certains effets adverses n'apparaissent ou pourraient n'apparaître qu'après plusieurs années ou décennies.

Dans les années 2000, la médecine considère deux principaux types de risques<name=BISErisques/> qui sont :

  1. le risque infectieux (lié aux outils perçant la peau, aux encres et à l'hygiène) ;
  2. le risque toxique/allergique (lié aux pigments et solvants des encres de tatouage).

Et quelques soupçons ou incertitudes existent pour d'autres types de risques ou cas particuliers ; il est à rappeler qu'une fois le microbe introduit dans l'organisme, via le sang et la lymphe il peut se déplacer et infecter des organes autres que la peau et éloignés du tatouage ; les poumons par exemple (une interstitielle ) induite par un tatouage a été décrite par Okuma & al.). En cas d'infection survenant après un tatouage, le patient devrait penser à prévenir le médecin qu'il a récemment subi une opération de tatouage.

Le risque infectieux[ | ]

C’est le risque le plus évident, car tatouer implique de faire pénétrer dans l'épiderme un instrument (aiguille) et des pigments, qui seront en contact direct (ou indirect via les encres) avec deux vulnérables au contact avec les microbes le et la, qui s'ils sont infectés peuvent être sources de.

Si un instrument, une encre ou une peau mal désinfectée sont contaminants, diverses maladies peuvent être transmises. Les dangers considérés par la littérature sont :

  1. l'utilisation d'un même instrument sur plus d'une personne sans être parfaitement stérilisés, stockés, protégés et correctement manipulés ;
  2. la traversée d'une peau mal désinfectée ;
  3. l’utilisation d'encres contenant des microbes, ou de flacon contaminé (ou sans date de péremption) ;
  4. l'utilisation d'encre stérile, mais secondairement contaminée, par exemple dans la capsule de plastique où elle est préparée, capsule généralement neuve et à usage unique, mais pas toujours stérilisée.

Le microbe causant l’infection peut venir de l’encre ou d’une aiguille mal désinfectée, mais aussi du tatoueur ou du patient lui-même. L’infection peut aussi se produire durant la phase de cicatrisation. Ces risques sont bien entendu plus important chez les personnes (qui devraient éviter de se faire tatouer).

En Europe, une résolution du parlement invite les fabricants à ne produire que des encres stériles vendues en flacons étanches. Leur devrait fournir les mêmes informations et garanties de sécurité sanitaire que celui des. Or, une étude danoise de 2011 qui a recherché les microbes (hors et virus) dans 58 encres différentes de tatouage achetées aux États-Unis et au Royaume-Uni par Internet a conclu que 31 % des fabricants concernés n'y donnaient que le nom de la marque, sans préciser aucun des ingrédients de l'encre, ni si elle était ou non stérilisée, ni si des précautions d'usages étaient à prendre en compte. Beaucoup d'étiquette ne présentait aucune date d'expiration. Sur les 58 encres, seules 42 % étaient présentées comme stériles (mais tous ne l'étaient pas en réalité). Une durée limite d'utilisation (2 à 3 ans) n'était indiquée que par 54 % des étiquettes. Plus d'un quart (28 %) des 58 flacons n'étaient pas étanches ou fuyaient visiblement (probablement en raison de la dépression subie dans les soutes des avions lors du ). Aucune levure ou champignons n'ont été détectés par cette étude, mais 10 % des flacons neufs et non-ouverts contenaient déjà des bactéries (y compris un produit garanti désinfecté par irradiation aux rayons gamma), et 17 % des flacons ouverts en contenaient aussi ; une partie de ces bactéries étant pathogènes pour l'Homme. De l'alcool était signalé comme additif sur 62 % des flacons ; plusieurs encre n'en contenant que 10 %, ce qui est insuffisant pour tuer certains microbes (7 % des encres contenant de l'alcool contenaient d'ailleurs aussi des microbes). 13 % des flacons signalent contenir un conservateur (en plus de l'alcool, mais un seul précisait le nom de ce conservateur. Un échantillon biocontaminé ne présentait pas d'étiquette stipulant que le produit était stérile, ni qu'il contenait un agent de conservation, mais indiquait une péremption de 1 an après ouverture (alors que pour un produit pharmaceutique, n'importe quel produit injectable à usage multiple aurait dû être jeté après 28 jour au maximum et après 14 h s'il contenait un agent conservateur).

Un des fabricants (anglais) précise sur une étiquette apposée sur le produit qu'il se déchargea de toutes responsabilité légale, en transférant cette dernière au tatoueur, et que son pigment n'était couvert par aucune garantie, de quelque sorte que ce soit, y compris pour le tatouage, et que ceci est une « condition de ventes ».

Une étude néerlandaise s'est intéressée en 2001 à la composition chimique et à la contamination microbiologique de 63 échantillons de produits utilisés pour le tatouage et le « maquillage permanent » aux Pays-Bas (à partir de flacons déjà ouverts ou non-ouverts). La présence d'éventuelles amines aromatiques cancérogènes a été recherchée, ainsi que certains. Les auteurs ont recherché d'éventuelle bactéries (nombre total et identification de souches pathogènes), levures et moisissures : 11 échantillons (18 %) étaient microbiologiquement contaminés (dont 3 avant ouverture) ; sept échantillons contenaient plus de 100 000 bactéries/ml, avec des dans 6 cas (10 %) et dans 3 cas (5 % du total).

À priori, dans une officine moderne propre et employant des aiguilles à usage unique et respectant les bonnes pratiques, l'infection acquise lors d'un tatouage est rare, ce qui n’est pas le cas avec des tatouages amateurs pratiqués dans de mauvaises conditions, dans les pays pauvres, en, chez les soldats ou dans certaines communautés « à risques » (Pour limiter le risque infectieux induit par le tatouage en prison, le Canada a autorisé en 2004 la création de salons de tatouage en prison).

C'est dans le domaine du tatouage le risque le mieux traité par la littérature scientifique et médicale qui en décrit plusieurs variants et complications.

L'infections bactérienne[ | ]

Elle était probablement plus fréquente autrefois, mais on manque de données sur ce point. Le risque le plus grave était (et reste) la, qui peut se conclure par un et/ou par une nécessitant l' et pouvant parfois conduire à la mort. Les progrès de l'hygiène, de la désinfection et de la médecine l’on rendu rare, mais l'apparition d'un nombre croissant de souches microbienne antibiorésistantes implique de rester vigilant.

Après le tatouage, le médecin peut aussi avoir à traiter :

  • un  ; c'est la pathologie infectieuse du tatoué aujourd’hui la plus fréquente. Il est surtout associé au tatouage fait par un « amateur » ;
  • un  ; causée par la bactérie  ;
  • des  ; ils sont parfois causés par des souches de la bactérie antibiorésistantes (methicillin-resistant Staphylococcus aureus ou MRSA) ;
  • un ecthyma, qui dérive souvent d'un impétigo non soigné, mal soigné ou colonisé par une bactérie antibiorésistante ;
  • une. C’est une pathologie plus rare mais très grave, constituée par une inflammation sévère et diffuse des tissus conjonctifs de la couche dermique et sous-cutanés tatoutée ou périphérique(à ne pas confondre avec les capitons gras qui peuvent exister sous la peau, et qui portent en français le même nom). Elle peut conduire à la mort (par exemple en Nouvelle-Zélande quand la pratique du tatouage traditionnel Samoa, qui connait un regain d'intérêt () se fait dans de mauvaises conditions d'aseptie) ;
  • des, et dans de rares cas des () ;
  • une, voire un  ;
  •  ; le microbe, très résistant à l'alcool, aux acides (et aux traitements chlorés ainsi qu'à l'ozonation en présence de matière organique) est périodiquement retrouvé dans l'eau du robinet (dont en France). Il peut alors être difficile à traiter), notamment pour les souches les plus. En 2006 les ont alerté sur le fait que des tatoueurs clandestins avaient été trouvés infectés par une potentiellement mortel et résistante aux antibiotiques dans au moins trois États des États-Unis, puis un autre rapport a montré qu'une « superbactérie » résistante aux antibiotiques dite ( résistant à la ) a été trouvé chez 44 des personnes en lien avec des tatouages illicites faits par 13 tatoueurs non autorisées dans l'Ohio, le Kentucky et le Vermont de 2004 à 2005. Trois des tatoueurs non autorisées impliquées dans des éclosions de SARM de l'Ohio avaient récemment été incarcérés, sans que l'on sache si la prison était la source de l’infection. Des encres contaminées par une mycobactérie () ont aussi été signalées aux États-Unis,. Dans ce cas une contamination peut avoir lieu, même dans une officine ayant des pratiques parfaites en termes d'hygiène. L'identification de la bactérie inoculée et son traitement peut prendre plusieurs semaines, avec un risque d'antibioréistance, seule des encres présentant des garanties de stérilité devraient être injectées dans la peau. Les mycobactéries pourraient aussi venir de l'eau du robinet utilisée pour diluer l'encre (L'eau du robinet même quand l'eau est chlorée n'est pas tout à fait stérile, environ une dizaine d'espèces de mycobactéries ont ainsi été trouvées dans l'eau du robinet en France par Radomsky et al. ;
    « Des cas d’infections cutanées à (agent responsable de la tuberculose), inoculé lors du tatouage, ont surtout été observés au début du XXe siècle, mais aussi récemment avec le retour de la tuberculose ».
    De plus, des infections à mycobactérie atypique, à (agent responsable de la ) ;
  • une  ; des cas de transmission à partir de lésions (par exemple présentes sur ou dans la bouche du tatoueur) ont été documentés, de à nos jours. Mais il ne semble pas y avoir jamais eu de véritable étude épidémiologique sur ce risque particulier, ni à propos d'éventuels risques liés au tatouage chez une victime de la (dont les spirochètes commencent par se développer dans le derme, à partir d'une morsure de ) ;
  • des cas de ont aussi été rapportés, « toujours reliés à des problèmes d’asepsie ». Ce risque peut être diminué par un rappel de vaccination fait avant le tatouage ;
  • des sont possible. Elles peuvent éventuellement conduire à une en cas de mauvaise asepsie, si plusieurs microbes sont introduits dans la partie profonde de la peau via l’encre ou via les aiguilles, avec un risque d'antibioréistance (ex en 2006, les CDC américiains ont détectés trois foyers regroupant 44 cas d'infection à, toujours acquis chez des tatoueurs clandestins). En brouillant les symptômes, elles peuvent retarder le bon diagnostic et rendre plus difficile les traitements. Les parfois trouvés dans les encres peuvent être source d'infections et de problèmes  ;

L’infection par un champignon parasite de la peau.[ | ]

Par exemple, le tatouage traditionnel samoan a parfois induit de graves (, maladie de type dues à, un microchampignon (moisissure) qui est à la fois toxique et parasite,).

Ici encore l'encre peut être le vecteur du champignon : À titre d'exemple, en 2004 la a alerté les pays européens quant à la circulation de deux lots (no 7996988 et 7996989) d'une encre noire de tatouage contaminée par le champignon. Ce champignon pathogène qui peut causer de graves avait été trouvé dans une encre de marque Starbrite Colors Black Magic fabriquée aux États-Unis par Tommy's Supplies. Il avait été découvert après l'hospitalisation pour un ( infectieuse évoluant de façon chronique avec ) associé dans ce cas à un chez un patient récemment tatouée. Ce champignon résiste généralement aux médicaments, ce qui implique souvent une exérèse chirurgicale des zones infectées. La DGCCRF a retrouvé en France la même encre (dans les mêmes lots) chez deux distributeurs français, qui ont immédiatement demandé à leurs clients (s'ils les connaissaient) de ne plus utiliser ces encres. Les autorités belges ont également trouvé la bactérie dans cette encre (retiré de la vente pour les deux lots incriminés). D'autres tests microbiologiques montreront que l'encre contenait des bactéries et, et aussi une bactérie du genre, ce qui a justifié une interdiction de toutes les encres de la marque marque Starbrite Colors dans l'attente d'analyses complémentaires (qui ont aussi révélé la présence de et de moisissures.

Parasitoses[ | ]

Elles semblent rares, mais la littérature a signalé des cas de, ainsi que des,,,, à faisant suite à un tatouage.

L'infection virale[ | ]

Dans certains cas, le virus n’attaque que la peau :

Dans d'autres cas, l'infection virale est « systémique » (c'est-à-dire touche tout l'organisme) comme avec le du, l' (avec risques ultérieurs de et ) ou l' par exemple) sont (en particulier dans les zones de prévalence de l'hépatite C, le tatouage est statistiquement significativement associé au risque de développer une hépatite C, même en éliminant les autres sources de risques : et (intravenous drug user ; usagers de drogues injectées par ).

Ainsi au début des années 2000, une personne ayant été tatouée présentait en moyenne presque 10 fois plus (9 fois exactement) plus de risque d’être porteur de l’,.

Rappel : certains virus survivent assez longtemps hors du corps en restant contaminants (ex : jusqu'à 7 jours pour l'hépatite C et de 7 à 28 jours pour l'hépatite B.

Réactions inflammatoires[ | ]

Les pigments et solvants ou additifs introduits dans la peau par les aiguilles sont perçus comme des corps étrangers par le. Il s'ensuit naturellement et normalement une.

Cette réaction sera plus ou moins vive et se manifestera durant un délai variant selon la taille, la nature physicochimique, la pureté du pigment ; selon la nature des additifs de l'encre et aussi selon la réponse du système immunitaire. Cette réponse est propre à chaque individu. Elle a des bases génétiques, modulées par l'histoire immunitaire de chacun. « Un large éventail de réactions inflammatoires » doit être mieux compris, car les différents « modèles d'inflammation peuvnet être associée à des troubles systémiques et d'autres peuvent servir d'importants indices pour un état infectieux sous-jacent ».

Dans la plupart des cas les symptômes visibles d'inflammation disparaissent naturellement en deux à trois semaines, mais dans quelque cas une inflammation chronique apparait, voire (très rarement) une réaction immunitaire violente avec nécrose des tissus tatoués (même sans infection, par exemple chez un « patient de 40 ans suite à une réaction granulomateuse au pigment rouge d'un large tatouage pectoral, avec nécrose cutanée, sous-cutanée et abcès axillaire » (réaction granulomateuse et nécrotique avec )).

Réactions dermatologiques adverses secondaires[ | ]

Après le stade inflammatoire induit par le piquetage des aiguilles et par l'introduction de corps étrangers dans le derme, la zone tatouée est considérée comme. Elle pourrait cependant dans certains cas rester une «  zone de plus faible résistance » (« Locus minoris resistentiae ») susceptible de favoriser l'installation de pathologies telles que :

  • apparition de sur tatouage noir ;
  • réaction chéloïdienne sur les parties rouges du tatouage ;
  • un ou, phénomène repréré depuis plus de 50 ans par les dermatologues, ;
  • un peut être exacerbé par le tatouage, avec développement de nouvelles plaques érythémateuses dans la zone tatouée, éventuellement en suivant très précisément un tracé ou une tache de couleur (réaction de type Koebner, associé à un pigment) ;
  • des séquelles dermatologiques pouvant évoluer en, dont l'étiologie n'est pas claire, pouvant faire intervenir les pigments et/ou des microbes introduits dans le derme avec l'aiguilles.

Dans ces cas cités ci-dessus, la cicatrisation, un défaut d’asepsie et/ou l'encre pourraient être en cause.

Un épaississement significatif du derme (+0,89 mm en moyenne) semble systématiquement associée aux effets adverses du tatouage sur la peau. Ce constat a été fait dans chacun des 73 cas de réactions adverses au tatouage étudiées via l' par ultrason haute-fréquence lors d'une étude danoise récente (2013) ; l'épaississement est d'abord située sur la partie supérieure du derme extérieurs mais il se propage à des couches plus profondes parallèles au derme ; d'autant plus que la réaction au tatouage est sévère. L'épaisseur de la zone « écholucente » (couche plutôt transparentes à l'échographie) semble corrélée avec l'épaisseur de l' (qui est elle, déterminé par l'examen microscopique). L'ultrason ne distingue pas de particularité liées aux réactions granulomateuses et pseudolymphomateuses qui se révèlent surtout par leur composante inflammatoire avancé.

Réaction allergique[ | ]

Certaines encres contiennent des pigments ou d'autres substances susceptibles d'être. La réaction de l'organisme présente alors une intensité qui n'est pas dépendante de la dose. Le caractère allergène du produit ne s'exprime que chez les personnes à de produit.

Ce type de réaction peut aussi apparaître progressivement à l'occasion de l'ajout de nouveaux tatouage sur la peau d'un patient « sensibilisé » (ou en cours de sensibilisation) à l'une des substances introduites dans le derme par le tatoueur. La sensibilisation a pu se faire lors de la période de cicatrisation d'un tatouage précédent, lors d'un détatouage ou dans un tout autre cadre, par exemple via un contact professionnel avec le colorant ou l'additif en cause) si les produits injectés contiennent des agents, c'est-à-dire générant une réaction de plus en plus vive au fur et à mesure du contact avec la molécule sensibilisante.

Des réactions de plusieurs types sont rapportées par la littérature médicale :

  • (les cellules du système des mononucléés forment alors des amas ou nodules dits ). Des granulomes par exemple produit chez certains patients par des encres utilisant à base de des sels d'aluminium (élément aussi utilisé comme en injection intramusculaire et alors source de ) ou de titane comme pigment, de même pour des encres à base de sels de ), qui semble dans un cas avoir été induite par un traitement par (il s'agissait d'une patiente victime d'un du, conjointement à une sarcoïdose, cutanée et pulmonaire)) ;
  • réactions (avec parfois). Elles se présentent comme de petits nodules sous-cutanés généralement en réaction à des pigments rouges (sels de mercure (dits « cinabre », et colorants inorganiques azoïques (c'est-à-dire comprenant un groupe nitrogène). Cette réaction semble pouvoir traduire une « hypersensibilité cellulaire retardée ».
  • Une hypersensibilité et une réaction allergique peuvent apparaître à l'occasion d'un « détatouage » par laser, quand les pigments détruits et dispersés par le laser (ré)apparaissent dans le milieu extracellulaire et à nouveau repérés par le système immunitaire comme des corps étrangers.
  • des allergies à certains tatouages dits « temporaires » (ou « labiles ») : Alors que le henné naturel n'est pas allergène, des additifs présents dans de faux hennés ou des hennés noirs ont chez certains patients un caractère irritant voire se montrent hautement allergène ; c'est le cas du ou (PPD) ou de ses dérivés (isopropyle PPD) souvent présents dans le noir (qui tend à remplacer le naturel dont la couleur vire assez rapidement dans la peau au orange). Ces produits peuvent ainsi déclencher des achromies vitiligoïdes (y compris sur la peau noire qui devient alors blanche là où le produit a été utilisé) un, un important voire un qui nécessite un traitement d'urgence). Ces allergènes puissants peuvent déclencher une « allergie à vie » au paraphenylène-diamine. Cette allergie sera ensuite réactivée par simple contact de la peau avec des teintures capillaires permanentes sombres, des encres noires et certains tissus, cuirs ou fourrures sombres ou noirs, les produits contenant du, (et peut être dans quelques cas au naturel,), etc. L'allergie peut suivre une phase de sensibilisation, ou chez certaines personnes survenir dès les premiers contacts, y compris chez l'enfant soumis à un tatouage au henné noir.

Le travail de prévention de l'allergologue est rendu difficile par le fait que les types d'encres et de pigments varient selon les pays et les époques et par des étiquettes et même les fiches de sécurité renseignent mal sur la composition des encres de tatouage qui dans certains pays (Italie par exemple) n'est pas réglementé..

Le travail de diagnostic allergique est également difficile car les conçus pour le mercure, le chrome et le cobalt sont inadéquats face aux nouvelles encres organiques (par exemple, les pigments rouges sont encore la cause la plus fréquente de dermatite de contact allergique, mais il ne s'agit généralement plus de, remplacé par de nouveaux pigments organiques dont certains pénètrent mal au travers de la peau, même sous occlusion, ce qui rend inadapté des patch-tests les concernant. De plus, de nouveaux allergènes sont régulièrement identifiés. Enfin, ces pigments peuvent évoluer dans le temps sous l'effet de la lumière solaire ou d'enzymes sécrétés par l'organisme.

Interférences avec l'imagerie médicale[ | ]

Certains pigments métalliques (riches en ) peuvent interférer avec l’imagerie médicale, de deux manières :

  • d’une part en étant source d' pouvant gêner l'interprétation de l’image,,.
  • d’autre part en étant source de brûlures : Des patients ayant fait un IRM (résonance magnétique) on subi des gonflements et de brûlures,, sur les zones tatouées ou de maquillage permanent (effet toutefois rare et de faible durée). Les pigments de tatouage ne sont pas les seuls à pouvoir déformer l'image IRM ; un simple fard de maquillage du tour des yeux contenant des oxydes de fer suffit à déformer la forme des globes oculaires à l'IRM, et un appareil dentaire non retiré distord l'image et fait disparaitre près de la moitié de l'image de la tête. À la différence du tatouage ils peuvent être facilement retirés.

Risque toxicologique[ | ]

Il est lié à la toxicité des pigments utilisés pour fabriquer les encres de tatouage, mais aussi à la toxicité ou au rôle synergique d'éventuels solvants ou additifs.

Risques liés à la toxicité de certaines encres[ | ]

Cobalt(II) ; la toxicité cellulaire d'un pigment métallique dépend du type de sel en cause, et de la cellule qui l'intègre. ex. : les ions cobalt sont très toxiques pour de nombreux organes, mais les du derme montrent une certaine tolérance à leur égard et peuvent ainsi le fixer dans le derme, mais on ignore ses éventuels effets quand il est libéré par le détatouage au laser.

Une part importante des pigments utilisés sont depuis longtemps connus des toxicologues et médecins pour leurs propriétés hautement toxiques (et/ou cancérigène, mutagène ou reprotoxique pour certains d'entre eux) quand ils sont inhalés, ingérés ou introduits dans le sang ou divers organes. Mais faute d'études, leur toxicité et comportement sont encore mal connus dans les parties profondes (derme) de la peau.

De plus certains de ces produits pourraient développer des synergies (positives ou négatives).

Leur toxicité peut être exacerbée par la grande finesse des poudres industrielles colorées. Celle-ci leur permet en effet d'une part de pénétrer le sang ou la lymphe si elles sont introduites trop profondément dans le derme, et d'autre part d'être chimiquement beaucoup plus réactives en raison d'une surface développée, surface de contact et surface de réaction) plus importante. Des expériences animales, et d'exposition in vitro de cultures de cellules humaines, ont montré que les nanoparticules sont facilement par certaines cellules, mais la plupart des expériences ont porté sur des particules inhalées, et non pas introduites dans le derme. Les données sont donc encore limitées et ne permettent pas encore de suivi ou fin.

Des nanoparticules phagocytées par une cellule peuvent interagir avec les et les cellulaires, d'autant que certaines de ces particules sont des. Certaines d'entre elles peuvent amorcer la production d' responsables d'un «  » dû aux qu'ils engendrent, avec des « effets en cascade » qui demandent encore à être étudiés).

À titre d'exemple :

  • Les pigments noirs : Ils étaient autrefois traditionnellement produits à partir de matières carbonisées, puis d' ou de minéraux. Ils peuvent aujourd’hui être minéraux (à base de cristaux de ou de ). Ils sont le plus souvent à base de et constitués de particules de taille micrométrique à nanométrique, en particules de forme et taille plus ou moins régulière selon la marque d'encre). Quand ils sont organiques, ces pigments sont aujourd'hui issus de la de  ; c'est le cas du noir d' (os qui est la partie du corps qui accumule le plus le ), de combustion ( pouvant contenir des traces de métaux indésirables et d’ dangereux (, benzo-, d', etc.
    Les nanoparticules contenues par ces pigments sont en outre biochimiquement réactives et sources de d'.
  • Les vives et le  : ils étaient (ou sont encore) des colorants, c'est-à-dire à base de métaux (sels purs d',,,,,,,,,,,,, ). Ces métaux autrefois issus de pierres ou minéraux broyés sont aujourd’hui issus de l'. Ils sont utilisés sous forme de sels purs ou en associations polymétalliques (ex : - de, …). Tous ces pigments pouvant ensuite être mélangés entre eux pour donner des nuances particulières et former des dégradés (au risque de développer certaines synergies toxiques entre métaux). Les producteurs d'encres pour tatoueurs utilisent aussi la et des ou des ou le Cu/Al, plus ou moins toxiques. Des produits naturels réputés non toxiques peuvent être utilisés pour l’ocre (mélange d’argile et d’oxydes de fer). Des « rouges de  » sont synthétisés à partir de, moins allergènes et moins toxiques que les autres rouges, mais pouvant néanmoins susciter des allergies.
  • Les colorants organiques : ils sont de plus en plus utilisés, souvent détournés d'autres usages pour le tatouage et le « maquillage permanent ». Ainsi, au début des une enquête européenne a trouvé plus de 40 colorants organiques différents dans les encres utilisées par les tatoueurs européens. Ces colorants étaient tous de qualité industrielle (et non de qualité médicale) et une grande partie d'entre eux étaient des composés qui - en se décomposant - donnent des connues pour leur toxicité.

Certains de ces colorants sont d'ailleurs pour cette raison interdits dans les produits cosmétiques (maquillage, crèmes et produits de soins de la peau...). Selon les résultats de cette enquête, aucun des fabricants de cette quarantaine de colorants n'a spécialement formulé ces colorants pour qu'ils soient utilisables en toute sécurité pour le tatouage, et « ils ne semblent pas être au courant du fait qu'on pouvait utiliser certains de leurs colorants standard à ces fins ». De nombreuses complications médicales liées à ces colorants qui tendent à remplacer les colorants inorganiques traditionnels alors que leurs effets sur la santé à long terme restent inconnus. Une autre étude (néerlandaise, en 2003) a trouvé 10 échantillons contenant des amines aromatiques cancérigènes sur 63 encres de tatouage (soit 17 %) utilisés pour le tatouage et le maquillage permanent aux Pays-Bas.

  • Les encres et pigments rouges : selon les cités par la littérature scientifique, ce sont ceux qui semblent poser le plus de problèmes d'allergies et de, signalés dès les,. On a aussi observé des réactions pseudolymphomateuses (nodules infiltrés limités à la zone où l’encre rouge a été utilisée, apparues quelques mois après le tatouage) avec guérison possible ou (rarement) évoluant vers un. Le pseudolymphome peut être distingué d'un lymphome vrai par, l' ou analyse. Dans ce type de cas, « le Traitement de choix est une excision des zones enflammées » ; un pseudolymphome de type Hyperplasie lymphoïde chronique peut aussi être traitée par abrasion au laser). Histologiquement la lésion est décrite comme « infiltrat inflammatoire dermo-hypodermique lympho-histiocytaire dense, de type T (CD3+, CD5+, CD8+), associé à une réaction lichénoïde », avec « prise en charge est habituellement difficile » ; Plusieurs colorants rouge vif semblent poser problème, même quand ils ne sont pas à base de mercure, ;

Risques liés à la toxicité des solvants ou additifs[ | ]

Les sels métalliques ou d'autres pigments se présentent initialement sous forme de poudre. Pour être injectés dans le derme, ils doivent être mis en solution dans un. En général, il s'agit d' avec des additifs tels que la ou de la et de l’alcool qui joue aussi un rôle (s'il est présent en quantité suffisante) pour l'asepsie et la texture de l'encre.

Le mélange solvant-additif pourrait exacerber l'effet toxique de certains pigments en favorisant leur pénétration dans le système sanguin ou lymphatique.

Risque de cancer[ | ]

« Même si des cas de comme des,,,,, des et ont été rapportés au cours des 40 dernières années (chez des tatoués), on ne sait pas quel rôle jouent les tatouages dans leur pathogenèse ». Le risque de cancer n'est pas clairement démontré ni infirmé quand ce type de pigment est emprisonné dans le derme et tant qu'il y reste. Les métaux ne sont ni biodégradables ni même dégradables. S'il existe, ce risque ne se révèle qu'à long terme (il faut généralement plusieurs décennies pour qu'un cancer apparaisse). Il est donc à réévaluer en raison de l'apparition de nouveaux pigments (organiques) de tatouage.

Plusieurs arguments rendent ce risque crédible : Certains cancers peuvent avoir un traumatisme de la peau ou une infection comme origine. De plus, plusieurs composants des encres de tatouages (sels métalliques, colorants organiques et certains additifs) sont des cancérigènes avérés quand ils sont inhalés ou ingérés. C'est aussi le cas des souvent trouvés dans les encres noires de tatouage (Regensburger et al. ont trouvé dans 19 encres noires du commerce analysées sept HAP classés « carcinogène humain probable » par l'EPA et/ou comme carcinogène humain par l’ (,,,,,, ).

Deux cas particuliers cités par la littérature sont le « maquillage permanent » et la  ; Le maquillage permanent présente des risques à ne pas sous-estimer, avec des complications nouvelles et de plus en plus fréquentes.
En 2006, la avait déjà recensé plus de 150 rapports relatifs à des problèmes de santé induits par des maquillages permanents, ;

Remarque : Un tatouage existant peut être source de pièges pour le diagnostic notamment pour l' du mélanome l’un des cancers les plus dangereux. Le tatouage peut cacher ou rendre plus difficile le repérage (clinique et dermatoscopique) de cancers dont le premier symptôme est une lésion pigmentée, et inversement une accumulation de pigments dans le derme ou une mauvaise cicatrice de tatouage peut être confondu avec un ou mimer un de mélanome,.

Reprotoxicité ?[ | ]

Des colorants contenant des métaux ou reprotoxiques ont été utilisés dans le passé, parfois près de la ou près (ou sur ces organes même) chez l'homme.
Récemment, l'EPA a trouvé dans des colorants récents utilisés par des tatoueurs des. Du a été trouvé dans 14 encres noires aux États-Unis. Probablement rapidement métabolisés, par rapport à d'autres sources de phtalates, il ne semble pas être une source significative de risque pour le porteur du tatouage (bien que le comportement de phtalates directement injectés dans le derme ne semble pas avoir fait l'objet d'études). Le seul risque signalé concernerait la femme qui se ferait faire un tatouage alors qu'elle se prépare à faire un enfant, ou déjà enceinte ou allaitante (Cf. effet féminisant sur l'embryon ou le bébé). Le mercure, de même que l', sont aussi des perturbateurs endocriniens.

Du (reprotoxique avéré, et source de ) a aussi été trouvé dans une étude ayant porté sur 17 encres noires de tatouage produites par 5 producteurs.

Des études récentes ont mis en évidence une migration de certains colorants jusque dans les ganglions du système lymphatique. Les encres de tatouage ne semblent pas avoir fait l'objet d'études de risque du point de vue d'une éventuelle migration de pigments ou substances reprotoxiques vers les organes reproducteurs ou les cellules reproductrices.

Risques induits par le « détatouage »[ | ]

Burris et Kim concluaient en 2007 d’une enquête que 50 % environ des personnes tatouées exprimait des regrets et aimerait faire retirer leur tatouage.

Depuis les, les outils et moyens de «  » ont beaucoup évolué et se sont largement diversifiés ; Jusque dans les années 1970, la salabrasion était utilisée, mais en étant très douloureuse et rarement de manière satisfaisante, notamment pour les tatouages faits sur les, très persistants,). La et l'excision chirurgicale étaient d'autres alternatives. La méthode aujourd'hui la plus utilisée est la « photo-thermolyse sélective » qui vise à supprimer tout ou partie d'un tatouage par « destruction » des pigments par des. Elle est parfois très performante, et de nouvelles pistes de développement sont espérées pour les années 2013-2020, par exemple en améliorant le laser ultrapulsé au CO2 en le combinant avec un laser QS Nd:YAG (1064 nm)...). Elle peut être appliquée à la plupart des tatouages (professionnels, amateurs, traumatiques et accidentels, cosmétiques et médicaux), mais elle doit toujours être appliquée avec précaution, et ne convient pas aux peaux naturellement pigmentées) ni pour certaines encres qui au contraire foncent ou noircissent immédiatement et définitivement sous l'effet du laser. On suppose que cet obscurcissement de la couleur - au moins dans certains cas - est dû à un changement d'état d'oxydation du pigment, avec par exemple une réduction de l'oxyde ferrique rouge (Fe2O3) en oxyde ferreux (FeO, noir de jais), via un processus chimique mal compris.
Un nombre parfois important de séances est nécessaire et le laser échoue encore à effacer certains tatouages, notamment pour les couleurs noires ou bleues.

Le détatouage laser présente en outre des incertitudes en termes d'impacts toxicologiques et de santé, car le laser vise ici les couches profondes de la peau. Il y intervient à plusieurs reprises car plusieurs séances sont généralement nécessaires.

Le niveau de risque pour la santé est encore mal évalué (pour le cancer notamment), faute de suivi épidémiologique à court, moyen et long terme des personnes tatouées et/ou détatouées et d'autre part car quand un mélanome ou autre type de cancer apparait sur un tatouage ou à l'emplacement d'un ancien tatouage, ou sur le trajet du le plus proche, il est difficile de faire la part du hasard ou d'un éventuel lien causal, il est difficile de différentier un cancer de la peau induit par le soleil d'un cancer éventuellement induit par les issus de pigments fragmentés en nanoparticules ou ions par le laser, mais « Plusieurs formes de lésions malignes de la peau ont été observées au site même du tatouage incluant le, le et le  », plaidant en faveur d’un risque réel ou encore le.

Selon Varma et al. (du Département Dermatologie de l'), « des complications et des effets secondaires peuvent résulter de traitements au laser, incluant des, une, une, une élimination incomplète du tatouage, une, des et l'assombrissement de certaines encre de tatouage ».

Plus précisément, la littératures médicale cite par exemple les problèmes et complications suivants :

  • hypo- et  ; ces changements sont presque toujours transitoires disparaissant habituellement en 6 à 12 mois. Ils apparaissent chez environ 50 % des patients traités au laser Q-switch ; mais ils sont parfois irréversibles ;
  • troubles de  ;
  • réactions  ;
  • réactions  ;
  • dans un cas au moins l'opération a généré un aigu généralisé « compliquant chaque séance de détatouage » avec apparition d'une hypersensibilité associée à un angio-œdème après détatouage au laser Nd:YAG  ;
  • Le détatouage libère dans l'organisme des métaux ou sous-produits organiques connus pour être toxiques, cancérigènes ou mutagènes (seuls ou en « cocktails ») et le devenir de ces sous-produits du détatouage et leur nature physicochimique sont encore mal connue, (C'est le cas pour la plupart des pigments organiques, ou pour les pigments métalliques qui ont déjà interagi avec l’organisme, par exemple après avoir été « inertés » par des produites par le corps humain). L'énergie du laser fragmente les pigments en micro- ou et en sous-produits divers. À titre d'exemple les pigments rouges Red 22 et Red 9 désintégrés par le laser libèrent les molécules organiques suivantes : 2-méthyl-5-nitro-aniline,, 2,5-dichloroaniline et dont certains ont une toxicité bien connue (avec aussi un caractère photo-mutagène et (mutagénicité activée par la lumière) dans le cas du dichlorobenzène.
    Ces molécules ou de petits fragments de pigments sont entrainés vers le et le et les proches, avec des effets qui ne semblent pas avoir été étudiés.
    Certaines de ces petites particules contiennent des composés toxiques qui étaient piégés dans l’épiderme, mais qui vont à l'occasion du détatouage ou de la photolyse d'un pigment organique pénétrer dans d'autres parties de l'organisme via la lymphe et le sang où l’on ignore presque tout de leurs effets possibles.
    Quelques cas montrent que les ganglions lymphatiques (dont ganglions sentinelles) peuvent piéger des pigments perdus par un tatouage proche (dans un cas, le ganglion bleu était associé à kyste de l’ovaire gauche, chez une femme de 31 ans et dans un autre cas, le ganglion mimait une possible (d'un mélanome opéré juste au-dessus d'un tatouage sur l'épaule).
    • Dans le cas des pigments métalliques, tout ou partie des cristaux formant ces pigments sont fragmentés par les impulsions laser ; les fragments gagnent alors le réseau sanguin ou lymphatique mais leur devenir précis est ensuite méconnu ; le métal peut être fragmenté ou chimiquement modifié, mais il ne peut être détruit. Plus la particule est petite, plus elle est potentiellement chimiquement réactive.
    • Dans le cas des pigments organiques ( notamment), le grain de couleur est plus ou moins intégralement détruit par les impulsions laser à très haute intensité. Il est transformé en composés volatils ou simplement en sous-produits contenant des « composés potentiellement toxiques ou carcinogènes ».

Une scientifique sur le détatouage laser a été faite par quatre chercheurs du Département de dermatologie et de chirurgie de la peau de l' ; publié en 20130. Elle conclut encore à « des succès variables » avec notamment des problèmes de dépigmentation, réactions allergiques, débris de l'épiderme, assombrissement de certaines encres. « Les effets indésirables possibles autres que des cicatrices et dépigmentation, ne sont pas pleinement compris », et les « patients doivent être avertis de la possibilité d'irréversible assombrissement de tatouage cosmétique » ; il ne leur reste alors que l'exérèse chirurgicale

Article détaillé :.

Quand un tatouage initialement valorisant dans une certaine communauté, est devenu stigmatisant dans un autre contexte, le médecin, mais aussi le psychologue, psychiatre, travailleur social, parent, proches, etc. peuvent parfois avoir à prendre en charge une détresse psychologique.

Ce phénomène n'est pas nouveau, et est à l'origine de la demande (ancienne) de détatouage. Un tatouage peut être regretté voire contribuer à une dégradation de l'image de soi. Il est alors source de souffrance psychoaffective. Peu de statistiques sont disponibles sur ces questions, mais à titre d'exemple environ 15 % des néerlandais tatoués regrettent leur tatouage et voudraient s'en débarrasser, parce qu'ils le jugent raté ou ne l'assument plus,.

Un tatouage mal effacé par le laser (ou par un autre moyen), notamment dans les cas de tatouages bleus-verts, ou faits avec des noirs à base d'oxyde de fer, ou certains tatouages « auto infligés » par des adolescents, ou encore un tatouage déformé par l'âge ou des vergetures et/ou par l'extension de la peau du ventre lors d'une ou plusieurs (s) peuvent aussi être source de souffrance psychique.

Tatouages et péridurale[ | ]

Détail (biseau et courbe) d'une aiguille de Tuohy utilisée pour les ponctions péridurales.

En 2010, N. Kluger attire l'attention sur les risques posés par certaines formes de body art pouvant interférer avec l' (certains perçages notamment et des tatouages situés au niveau de la pose du cathéter d' locorégionale périmédullaire dite «  ».

En, environ 80 % des femmes accouchent sous péridurale. Elle nécessite de traverser la peau au niveau des lombaires et jusqu'à la.

La littérature ne mentionne pas de complications sérieuses en présence de tatouage, mais les tatouages positionnés sur la zone des semblent plus fréquents, et les tatouages féminins sont également proportionnellement plus fréquents. Or, si l'aiguille et le cathéter traversent un tatouage fait dans la région lombaire, il existe un risque d'introduction de microbes, d'antigènes ou de métaux ou pigments organiques près de la moelle ou dans la moelle (« une ponction en zone tatouée peut entraîner un carottage de tissu avec dépôt de pigments dans les espaces périmédullaires qui induirait alors un risque théorique de complications neurologiques tardives »).

Selon un sondage fait avec mise en situation en 2010, auprès de 54 de maternités du Languedoc-Roussillon, 57 % ont répondu qu'ils « piqueraient dans le tatouage, 39 % ne piqueraient pas et parmi ces derniers deux tiers seulement proposeraient une alternative à l’analgésie péridurale ».
Si une était programmée ou nécessaire en urgence, la plupart de ces anesthésistes feraient une et 70 % de ces anesthésistes ont signalé qu’il n’y a pas de réponse consensuelle dans leur service à ce sujet.

Une solution technique proposée par Raynaud et al (2006) est d' « essayer de ponctionner en dehors de toute zone pigmentée, soit en sélectionnant un espace sus- ou sous-jacent, soit en cherchant à l'intérieur du tatouage un espace libre. En cas d'impossibilité, une incision limitée du derme peut permettre l'introduction de l'aiguille sans risque de carottage. La conduite à tenir doit être décidée dès la consultation d'anesthésie, après avoir informé le patient. ».

Les raisons listées ci-dessus ont motivé diverses autorités médicales et de a émettre des alertes et/ou des recommandations d'interdiction, réglementation et contrôle des encres et colorants utilisés par les tatoueurs, dont en France

  • en 2012 par le Syndicat national des dermatologues et vénérologues ;
  • en 2007, par l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé qui a mis en garde les personnes désirant être tatouées
  • En France, un arrêté ministériel vise à interdire 59 des 153 colorants utilisés par les tatoueurs. Les tatoueurs ont obtenu un délai supplémentaire. La plus grande association de tatoueurs professionnels craint que certains de ses clients ou membres se tournent vers la clandestinité vers des tatoueurs « qui officient à domicile et sans aucune précautions sanitaires, et qui s'approvisionnent en pigments en Chine mais ne sont jamais inquiétés », prévient Tin-Tin, artiste reconnu dans la profession.

D'autres mises en garde ont été adressées par exemple par :

Législation, juriprudence et tendances réglementaires[ | ]

Depuis la fin des années 1990, les législations nationales ou internationales tendent à évoluer, pour combler les lacunes juridiques concernant les encres (au mieux assimilées à des produits cosmétiques alors qu’elles sont injectées) et pour mieux prendre en compte les risques infectieux et toxiques et liés aux colorants et additifs chimiques nouveaux.

Une première tendance a été de créer une législation sur le tatouage et d'au moins aligner les encres injectables dans le derme sur les produits cosmétiques. Des listes de produits autorisés ou interdits sont aussi en préparation.

Aux États-Unis[ | ]

En 2005, en, un procès a fait suite à une plainte de l' American Environmental Safety Institute (AESI) déposée contre huit compagnies produisant des encres de tatouage, pour violation du droit californien (California’s Proposition 65) qui exige que les Californiens soient averti - avant l'exposition - quand ils sont mis en présence de substance chimiques susceptibles d'induire un cancer, des malformations congénitales ou d'autres problèmes de reproduction.
Ce procès a été motivé par le fait que le tatouage (des adolescents notamment) est devenue un vaste marché et que les futurs tatoués ne sont pas prévenus qu'ils vont être exposés de manière chronique à certains métaux toxiques et à de nouveaux colorants non métalliques pouvant néanmoins contenir « des traces d', d', de, de, de, de, de et de  ». Selon Deborah Sivas (pdt de l'AESI), l'encre d'un tatouage de 3 x 5 pouces apporte de 1 à 23 de plomb, à comparer à la norme de 0,5 microgrammes/jour autorisées par la Proposition 65. Le microscope montre que des nanoparticules de deux encres noires au noir de carbone (particules de 40 et environ 50 ) injectée dans le derme de la souris sont d'abord captées par des macrophages en générant immédiatement des inflammatoires puis dans les 10 à 20 semaines qui suivent interviennent les et dermiques qui fixent ces particules dans le derme alors que l'inflammation diminue. Mais la manière dont on évalue le devenir dans le temps des pigments des encres reste un problème note Westley Wood, président de Unimax Supply (fournisseur d'équipement de tatouage et producteur d'encres qui a opté pour un règlement à l'amiable dans ce procès) ; faut-il considérer qu'ils sont biologiquement actifs chaque jour de la vie qui reste au tatoué, ou la part des produits non fixés est elle « dissipée dans le corps en un mois ? ».
Linda Dixon (Présidente de l'« American Academy of Micropigmentation », une association qui rassemble des personnes intéressées par le secteur commercial du tatouage et des produits cosmétique associés, incluant le fabricant Kolorsource d'encre de tatouage) estime que « la toxicité des métaux n'a pas été un problème observé (...) l'Information sur les pigments dans les produits traditionnels de tatouage est généralement un et non partagée. Nous avons besoin d'une information scientifiquement fondée » ; elle suggère que soit publiée une liste de pigments connus pour être sans danger et de ceux qui sont connus pour être toxiques. À la suite de ce procès, depuis 2007, deux des principaux producteurs d'encres doivent en californie appliquer sur leurs produits, catalogues et sites web une étiquette d'avertissement précisant que certaines encres « contiennent de nombreux métaux lourds, notamment du plomb, de l'arsenic et d'autres et que certains de leurs ingrédients ont été reliés au cancer et à des malformations congénitales ».

En Europe[ | ]

Ces colorants doivent désormais être conformes aux législations sur les. Certains d’entre eux doivent théoriquement aussi répondre à la législation sur les substances dangereuses, toxiques, cancérigènes, mutagènes ou reprotoxiques et aux « Critères concernant les procédés et les substances chimiques », y compris pour le maquillage permanent,.

Une harmonisation européenne des dispositifs de cosmétovigilance est également prévue et devrait être cadré par un règlement Cosmétique attendu pour 2013-2014.

En France[ | ]

  • La loi fixe des conditions minimales d’hygiène et de salubrité pour la mise en œuvre des techniques de tatouage permanent,,.
  • les substances (colorants, additifs, diluants, désinfectants…) et en particulier les pigments utilisés par les tatoueurs doivent se conformer à une liste de produits autorisés ou interdits pour les produits cosmétiques (dont certains autorisés sous restrictions et conditions particulières, par exemple pour certains sels de, sulfates ou sulfures ).
    Cette liste a été mise à jour en 2001) puis en 2013 par un nouvel arrêté, qui interdit les colorant les plus à risques du marché des tatouages, après avis (en 2010) du « groupe d'experts sur l'évaluation des risques des produits de tatouage », faisant lui-même suite à un avis de 2002 du et du Comité scientifique pour la sécurité des consommateurs Sont notamment interdites « Les substances classées cancérogènes, mutagènes et reprotoxiques (CMR) 1A, 1B, 2 et sensibilisantes de catégorie 1 par le règlement modifié (CE) n° 1272/2008 modifié relatif à la classification, à l'étiquetage et à l'emballage des substances et des mélanges et ses modifications publiées au Journal officiel de l'Union européenne, notamment l'annexe VI, partie 3, tableau 3.1 « Liste des classifications et étiquetages harmonisés de substances dangereuses, figure dans le volume III a distinct » et le tableau 3.2 « Liste des classifications et étiquetages harmonisés des substances dangereuses, provenant de l'annexe I de la directive 67/548/ CEE, figure dans le volume III b distinct » » ; Sont également interdits « Les substances listées au tableau 1 « Liste des amines aromatiques qui ne doivent pas être présentes dans les produits servant au tatouage et au maquillage permanent ni libérées par les, en particulier en raison de leurs propriétés,, et  » et au tableau 2 « Liste non exhaustive de substances qui ne doivent pas être présentes dans les produits servant au tatouage et au maquillage permanent en raison de leurs propriétés cancérogènes, mutagènes, reprotoxiques et/ ou sensibilisantes (BC/ CEN/97/29.11) » de la résolution ResAP (2008) 1 du Conseil de l'Europe sur les exigences et les critères d'innocuité des tatouages et des maquillages permanents (remplaçant la résolution ResAP (2003) 2 sur les tatouages et les maquillages permanents), adoptée par le Comité des ministres le 20 février 2008 ».

Contrôles sanitaires et toxicologiques des encres[ | ]

Ils devraient concerner les aspects microbiens d'une part et le risque allergène et toxicologique d'autre part.

Les encres utilisées dans les pays riches semblent produites dans quelques pays seulement, et elles sont souvent commandées par Internet. Ainsi au Danemark, une enquête sur les tatoueurs traditionnels a conclu que tous (à l'exception d’un seul fabriquant lui-même ses propres encres de tatouage) utilisent des encres fabriquées à l'étranger. Les autorités environnementales ou sanitaires du pays ne peuvent donc pas contrôler les processus industriels de production des pigments ou des encres.

Alors qu'il existe depuis longtemps une législation pour les et les et en France des structures d' et de sécurité transfusionnelle, il n'y a toujours pas en 2013 de loi avec décret d'application en vigueur sur les encres de tatouage, qui sont pourtant injectées dans le corps. Un décret a été préparé en s'appuyant sur la réglementation sur les cosmétiques. Ce décret par du principe logique que si un produit est interdit en contact externe avec la peau, il devrait aussi l'être en injection dans le derme par les aiguilles de tatouage.

Cosmétovigilance[ | ]

Sous l'égide du et d'une loi de 2004, L' a mis en place une unité de «  » chargé de surveiller le « marché des produits cosmétiques, en l’absence de mécanisme d’autorisation préalable d’évaluation des produits » pour détecter les problèmes émergents, notamment liés au développement du tatouage ou de nouveaux produits ou modes de tatouer et rappelle régulièrement que « tout effet indésirable consécutif à l’utilisation de produits cosmétiques doit être déclaré à l'Agence » (avec par exemple 210 déclarations retenues en 2010, dont 14 liées à un tatouage au henné noir / 57 % des déclarations provenaient de dermatologues).
L'allergo-vigilance a montré en France en 2007 (1re étude multicentrique de fréquence des consultations allergologiques auprès de 138 allergologues) alors que 7,9 % des allergologues ont observé des allergies aux piercings, 18,9 % ont identifié une allergie au henné de tatouages semi-permanents et/ou ont repéré des,, et dus aux tatouages. Les auteurs attirent l'attention sur « le risque d’allergie grave à la PPD, la nécessité d’une surveillance à long terme d’un risque de lymphocytome cutané, les difficultés thérapeutiques et un encadrement des pratiques » ;

  • le dit que « la mise sur le marché à titre gratuit ou onéreux d'un produit cosmétique est subordonnée à la transmission aux centres antipoison mentionnés à l'article L. 6141-4, d'informations adéquates et suffisantes sur les substances utilisées (liste fixée par arrêté) » ;
  • Tout professionnel de santé constatant « un effet indésirable grave susceptible d'être provoqué par un produit doit en faire la déclaration sans délai au directeur général de l'AFSSAPS ».
  • les fabricants, responsables de la mise sur le marché, distributeurs doivent également participer au système national de cosmétovigilance
  • « Le directeur général de l'AFSSAPS peut demander aux fabricants, aux responsables de la mise sur le marché ou aux importateurs, la liste de leurs produits dans la composition desquels entrent une ou plusieurs substances dont l'innocuité présente un doute sérieux ».

Mieux explorer/diagnostiquer l'état et l'impact d'un tatouage[ | ]

Pour préparer un « détatouage » ou préciser l' d'anomalies dermatologiques apparues au droit d'un tatouage, le médecin (de éventuellement) et le biologiste peuvent et doivent s'appuyer sur :

  • l'observation clinique : l'examen visuel du tatouage et l'étude de l'aspect et la texture de la peau (sur le corps et au niveau du tatouage) sont complétés par une interrogation sur l'histoire du patient (et la recherche d'éventuels antécédents familiaux). Pour le détatouage comme pour le futur tatouage, il faudrait idéalement aussi connaitre la nature des encres (pigments, additifs) utilisés, et savoir si le patient a tenté lui-même un détatouage (ex : crème ou salabrasion autoappliquées au domicile).
  • l'échographie par ultrason haute-fréquence : elle met en évidence un épaississement du derme plus marqué quand la réaction est sévère, mais ne distingue pas de particularité liées aux réactions granulomateuses et pseudolymphomateuses.
  • l'image infrarouge numérique : la et la ) sont utilisées avec un certain succès depuis quelques années dans le domaine, avec l'avantage d'être aussi efficace quels que soient l'âge, le sexe, l'ancienneté du tatouage et même la couleur de peau. L'infrarouge permet de révéler la forme d'un tatouage ancien qui a été caché par un tatouage fait postérieurement : dans 55,6 % des cas, et de manière très claire dans 38,9 % des cas. Par contre le dessin ancien reste caché dans 44,4 % des cas (Selon une étude anglaise récente (2013). Pour l'étude des tatouages d'une, l'image sous UV peut aussi être mobilisée. Starkie & al. (2011) étude a observé la dégradation du cadavre d'un cochon tatoué et en particulier la dégradation/momification partielle de la peau. À 17 jours, alors que le tatouage devient difficile à observer sur une photo normale, la photo infrarouge le révèle beaucoup mieux.
    Une autre solution pour faire réapparaitre un tatouage sur la peau d'un cadavre consiste à utiliser le (solution à 3 %).
  • la  : elle permet le cas échéant d'analyser les pigments, pour mieux les détruire au laser, et/ou pour préciser le diagnostic de certaines évolutions adverses d'une peau tatouée. Elle complète l'observation clinique d’anomalies dermatologiques ou de coloration apparues sur un tatouage (les symptômes externes sont souvent, mais pas toujours, en corrélation avec le modèle.
    Une biopsie peut aussi compléter des tests d'allergie exemple ou une recherche d'atteinte systémique (en cas de sarcoïdose apparue après un tatouage par exemple). L'analyse histologique d'une biopsie faite au niveau du tatouage permet de découvrir ou confirmer des signes de, de, d’inflammation autour des pigments, des tumeurs ou un mélanome malin.

Déficits d'évaluation[ | ]

Le risque toxique lié aux pigments, comme celui induit par les solvants et additifs sont tous mal ou incomplètement évalués, pour plusieurs raisons :

  • Il y a eu peu d'intérêt (ou de financements) de la recherche pour ces questions durant le XXe siècle, durant lequel le tatouage tendait à régresser et à être réservé aux adultes mûrs, le recevant dans des officines plus sûres et de tatoueurs mieux équipé, mais depuis les années 2000 la mode du tatouage a connu une nette recrudescence chez les jeunes alors que de nouvelles encres apparaissaient, vendues de manière moins contrôlable via internet (ex. : encres fluorescentes, plastiques ou détournées d'autres usages (encres d'imprimante…)) ;
  • Nombre de produits chimiques (toxiques ou non) insérés dans l’épiderme n’ont pas du tout le même comportement quand ils sont appliqués de manière externe sur la peau saine, ou quand ils sont inhalés ou ingérés.
    Un risque toxique est depuis longtemps suspecté car certains pigments sont composés de sels métalliques qui sont par ailleurs connus pour être hautement toxiques (sels de cadmium, cobalt ou mercure par exemple) ou assez toxiques pour être classés.
    On ignore cependant encore dans quelle mesure ces pigments plus ou moins « piégés » dans l’ interfèrent avec les ou avec les fonctions vitales de l'organisme et ont ou non des effets à moyen ou long termes (par exemple sur la production du derme, l’ ou le de la peau) ;
  • certains pigments organiques ou organométalliques sont en outre chimiquement plus ou moins instables. Certains se décomposent sous l’effet de la lumière (phénomène dit de «  ») et peut être par certains produits par le corps humain. C'est le cas par exemple du composé « Pigment Yellow 74 » (« PY74 », « CI 11741 » ou « jaune 74 », très utilisé dans le monde du tatouage qui est photolysés dans la peau en sous-produits pouvant être toxiques (N-(2-méthoxyphényl)-3-oxobutanamide (o-acétoacétanisidide), 2-(hydroxyimine)-N-(2-méthoxy-phényl)-3-oxobutanamide et N,N'-bis-(2-méthoxy-phényl)-urée dont on connait mal la cinétique, le devenir et les effets) car la ou des pigments de tatouage et la toxicité de leur produits de décomposition ont été peu étudiés et pour quelques cas seulement. Une étude de l' (2009) a consisté à tatouer des avec le pigment « Rouge 22 » (à une densité de 186 /cm2En 42 jours, cette densité de pigment avait décru à 32 % de la valeur initiale, et un traitement au laser de la peau tatouée a alors encore réduit le teneur en pigment de moitié (par rapport à une souris tatouée non traitée au laser). Chez les souris tatouées exposées durant 32 jours sous un simulateur de rayonnement solaire, environ 60 % du pigment a été photodécomposé dans la peau en amines aromatiques, molécules a priori dangereuses pour l'organisme ; Remarque : la lumière pulsée est également utilisée pour l', éventuellement sur une peau déjà tatoué ou à proximité d'un tatouagee
  • La littérature scientifique fait aussi état de la toxicité intrinsèque de certains additifs des encres, mais tout en signalant que des recherches plus approfondies sont nécessaires à propos du comportement des pigments dans le derme et le corps ;
  • L'étude de ces effets est délicate, par manque de suivi épidémiologique et car ils sont difficiles à distinguer de ceux des nombreux autres polluants ou toxines introduits dans le corps humain durant la vie de l’individu ;
Différentes vues d'un, instrument nécessaire à la désinfection des aiguilles, buses, etc. Il contribue à la maitrise du risque infectieux.

Elle s'appuie sur l'application de divers principes, dont :

  • le respect de la loi et en particulier concernant :
    • la qualité microbiologique des encres : elles doivent en France respecter des dispositions relatives à la fabrication, au conditionnement et à l'importation des produits de tatouage visées par l'article 149 de la loi no 2004-806 du 9 août 2004 (JO du 11 août 2004), relative à la politique de,
    • l'interdiction de tatouer les  : En France l’article R.1311.11 interdit aux tatoueurs de tatouer des jeunes n’ayant pas 18 ans, sauf s'ils disposent d'une autorisation écrite des parents « qui est conservée pendant 3 ans ». Certains tatoueurs refusent d'ailleurs de tatouer les mineurs, même avec autorisation parentale,
    • la déclaration obligatoire auprès de l'AFSSAPS de toute activité de fabrication, conditionnement ou importation de produits de tatouage (déclaration faite par le fabricant ou la personne pour le compte de qui les produits sont fabriqués ou par le responsable de la mise sur le marché de produits importés) ;
  • les  : Le est réduit chez les tatoueurs modernes par un soigneux et au moyen d'un savon (comme le ferait un chirurgien). De même le tatoueur devrait utiliser un masque et doit utiliser des gants stériles jetables, et un matériel à usage unique tant que possible. La stérilisation du reste de l'équipement (buses, aiguilles) après chaque utilisation, et la protection des plans de travail (par plastique à usage unique) sont également indispensables, de même que la protection des encres contre l'évaporation de l'alcool qu'elles contiennent et de contamination par des particules, par l'entreposage des matériels dans des tiroirs désinfectés par, par le nettoyage régulier et adéquat du lieu de travail, filtration de l'air si nécessaire, etc. De la part du client, des mesures strictes d'hygiène et de soins dans la période suivant le tatouage devraient aussi permettre d'éviter une grande partie des infections ;
  • certaines personnes ont une peau vulnérable (,,,,,, etc.) qui ne devrait pas être tatouée sans l'avis d'un l'avis d'un dermatologue. De même, le tatouage est à éviter chez les personnes victimes de  ;
  • il est prudent de et de faire un rappel du avant un tatouage ; De même les personnes allergiques peuvent se faire tester pour des allergènes susceptibles d'être trouvés dans les encres. En cas d' (de la part du tatoueur ou de la personne qu'il va tatouer), le tatoueur devrait porter des gants sans latex et résistant aux solvant des encres ;
  • les encres contenant des produits toxiques devraient être évitées, et pourraient bientôt être interdites ; cela réduira la palette artistique des couleurs disponibles pour les artistes-tatoueurs, mais modérément puisqu'ils devraient encore disposer(en Europe et France) de « 27 colorants rouges, 13 blancs, 13 oranges, 12 jaunes, 6 noirs, 3 violets et 3 bruns » autorisés. Le blanc, le noir, le gris, le vert et le bleu ne sont pas concernés par la nouvelle législation selon Le Figaro ;
    En 2007, l'Académie française de médecine a recommandé une législation spécifique et plus claire à l'égard du piercing et du tatouage«  (du tatoueur), le nécessaire contrôle par les autorités sanitaires ainsi que l’interdiction du don du sang au cours de l’année qui suit » ;
  • par précaution les tatouages utilisant des produits (jaune 74 par exemple) ou ne devraient pas être faits sur les parties du corps exposées au soleil ;
  • les tatouages au henné noir, en raison d’un « risque accru de réactions cutanées graves » voire mortelle, et de l’induction d’allergie à différents produits (dont les teintures de vêtements), sont à déconseiller aux enfants atopiques mais présentant une sensibilité à la ou ayant déjà fait une  ;
  • un meilleur suivi de la santé des personnes tatouées, pendant et après les tatouages ; par exemple une « anomalie de la peau » sur le tatouage (et parfois à distance de celui-ci) peut être le premier signe visible d'une.
    Comme pour le perçage, si le tatouage est relativement intime, discret ou caché ou de type cosmétique (faux sourcils), le patient devrait penser à signaler son existence à son médecin. Et inversement, le médecin devrait plus spontanément penser à demander à son patient s'il a été tatoué ou « détatoué » (A titre d'exemple, l'IRM peut déclencher des brûlures au niveau de tatouages fait avec des encres contenant des oxydes de fer, et chez un patiente de 70 ans portant des sourcils tatoués, et ayant développé une sarcoïdose cutanée et pulmonaire, la sarcoïdose cutanée a presque complètement disparu quand ses sourcils ont été traités au (pommade à 0,1 %) ; cette patiente toussait depuis 8 mois (toux chronique non productive) et souffrait depuis 3 ans d'une éruption érythémateuse autour des sourcils (tatoués) ; la biopsie de peau a montré des tubercules nus évoquant une sarcoïdose et la radiographie et une du thorax on montré la présence de multiples nodules pulmonaires avec adénopathies médiastinales et hilaires. Une biopsie transbronchique présentait aussi les caractères d'une sarcoïdose pulmonaire (qui n'avait été qu'améliorée et non guérie par l'administration (orale) de ) ;
  • par précaution, le est à éviter dans les 6 mois à un an suivant un tatouage ou retatouage ou détatouage. Ainsi, la interdit à toute personne de participer à un durant 12 mois suivant un tatouage (FDA 2000), à moins que le tatouage ait été réalisé dans un cabinet sous licence au moyen d’une technique stérile respectant la réglementation de l'État, mais tous les États ne disposent pas de tels salons agréés. Dans ces États, un nouveau tatouage implique de ne pas participer à un dans les 12 mois qui suivent, même si les pratiques d'hygiène de l'officine respectent les normes normes les plus exigeantes. Au, il n’y a pas de certification officielle pour les tatoueurs, et les dons de sang sont interdits sans exception durant les six mois suivant tout tatouage ;
  • le détatouage laser ou à la lumière pulsée doivent être évités dans le cas de tatouages déjà enflammés avant le début du traitement, car le pigment dispersé lors de la photolyse peut étendre, perpétuer ou aggraver la réaction. « Même les pseudotatouages (pseudotattoos) qui ne colorent que la couche cornée sont souvent responsables de photoeczemas » rapellent les dermatologues Piérard-Franchimont et al. du CHU de Liège.

Elles concernent notamment :

  • l'épidémiologie. Les artistes, tatoueurs et perceurs exercent en effet en mode libéral et sous statut d'artisans ; « leur profession n’est pas réglementée. Il n’y a donc pas de données épidémiologiques nationales concernant leur nombre et leur activité », notait en 2009 le Dr Anny Fetter ;
  • les molécules exogènes introduites dans le derme ; leur impact est encore mal compris (or des sont présents dans certaines encres noires et on ignore le devenir exact à moyen et long termes des pigments qui disparaissent du tatouage au fur et à mesure que ses couleurs s'atténuent ; question difficiles à résoudre avec le modèle animal, en raison du temps qu'il faudrait consacrer à ce type d'expérience) ;
  • des pathologies rares : certaines ont été associées au tatouage mais sans mécanismes bien identifiés de cause à effet ; elles nécessitent des recherches plus approfondies (ex :, pseudo-) ;
  • le détatouage et ses incertitudes : des méthodes moins douloureuses et plus sûres ont fait l'objet de recherche sur le (). La théorie voudrait que des impulsions laser d'environ une seraient les plus efficaces. La puissance et longueur d'onde du laser doivent dans tous les cas aussi être adapté aux « caractéristiques d' » de chaque encre de tatouage. Des impulsions encore plus courtes seraient peut-être plus efficaces. Les tatouages professionnels sont deux fois plus difficile à supprimer (deux fois plus de séances laser par tatouage) que les tatouages amateurs. Depuis les années 1990, les pigments rouge sont détruits avec succès par le laser, sans cicatrice ni changements pigmentaires durables, mais il faudrait encore aussi étudier le devenir et les effets des sous-produits (mercure notamment) alors libérés dans l'organisme, car le pigment granulaire est détruit par le laser, mais le mercure d'autres métaux toxiques qui le composent ne peuvent être détruits ; ils sont transformés en micro- ou nanoparticules et emporté par le système sanguin et lymphatique avec des effets toxicologiques qui ne semblent pas encore avoir été étudiés. Pour être correctement détruit par l'un des lasers Q-switch (longueurs d'onde de 510, 532, 694, 755, 1064 nm), chaque pigment organique ou métallique doit être attaqué par une longueur d'onde précise (adaptée au spectres d'absorption spécifique du colorant), or de nombreux produits chimiques ont été utilisés comme colorant de tatouage, dont la nature chimique précise est souvent inconnue du tatoué et du tatoueur lui-même. De plus la nature de ces produits (et peut-être leur pureté ou la taille des pigments) a évolué dans le temps. C'est un des domaines qui peut encore être exploré par la recherche ;
    Dans quelques cas, lors de la destruction au laser d'un tatouage, des pigments riches en nitrates ou organométalliques peuvent s'enflammer dans la peau voire y créer des mini-explosions. Leur peut en effet être déclenchée par le laser destiné à détruire le tatouage. Un tel phénomène a été observé dans deux cas : 1) cas de « tatouages accidentels » dus à l'insertion de poudre de fusil dans la peau lors d'un accident par explosion ou blessure par balle ; de telles poudres ne devraient être traités au laser qu'avec précaution, car le laser provoque de petites explosions avec dans l'épiderme, et les « trous transépidermiques » ainsi formés laissent des cicatrices hypertrophiques, qui peuvent toutefois selon Weisel et Pillekamp (2011) éventuellement être à leur tour traitées («  ») par un autre type de laser),, et 2) aux États-Unis lors de la destruction au laser d'un tatouage qui avait été réalisé avec des pigments colorés issu de poudre de. Le laser a provoqué de petites explosions avec étincelles visibles à l'œil nu projetées au travers de la peau, lesquelles ont laissé des cicatrices de type et lors du traitement d'un autre tatouage sur la face (où avec précaution et après essai sur une petite partie du tatouage, 75 % des pigments ont pu être détruits sans laisser de cicatrices) ;
  • Les nouvelles encres ?
    • Des travaux portent sur la production d'encres micro-encapsulées, qui pourraient plus facilement être détruites par le laser (la question du devenir des sous produits de destruction de l'encre se pose encore).
      Quels sont exactement les risques induits par les encres fluorescentes ? comment modéliser les effets à long terme de nouvelles molécules présentes dans les encres ?.
    • Le tatouage fluorescent ; invisible de jour, il se révèle sous la lumière UV des black lights. Il est interdit en France, mais de l'« encre phospho » est en vente sur le marché, dont sur Internet, sans informations sur les risques dermatologiques ou plus généraux pour la santé ;
  • le statut des déchets produits par le tatoueur : les aiguilles usagées, gants, Serviettes en papier et films plastique et housses de protection, cotons tige et cotons de nettoyage, restes de produits de soins, etc. pourraient être assimilés à des déchets biomédicaux et de soins, car ils contiennent des restes biologiques (traces de lymphe et sang, source potentielle de contamination de l'environnement), et des produits chimiques (produits chlorés de désinfection et autres biocides et restes d'encres assimilables à des DTQD ()...).

Le matériel à stériliser doit être prénettoyé immédiatement après usages (pour éviter la formation de et la présence de sang séché où des microbes peuvent survivre). Lors des opérations de nettoyage, le prérinçage et rincage des matériels se faisant généralement à l'eau courante, de faibles quantités de métaux toxiques sont envoyées vers l' et la. Des guides de bonnes pratiques ont été publiés, par exemple par l'État de l'Arizona qui a édicté une législation spécifique à cet égard

Face à la personne qui considère de plus en plus que son corps lui appartient - comme dans le cas de la pratique du perçage - le médecin, comme le tatoueur doivent trouver à partir de quand et jusqu'où intervenir pour informer quant aux risques et dangers de ces opérations, quant à leur caractère quasi-irréversible et le cas échéant mettre en garde le futur tatoué, ou le tatoué souhaitant se faire retirer un tatouage, notamment quand la personne présente des vulnérabilités physiques, médicales ou sociopsychologiques.

Leur discours sur les risques et précautions à prendre devrait aussi tenir compte des motivations qui varient beaucoup selon l'âge et la personne désirant se faire tatouer.

  1. En France, un produit de tatouage est « toute substance ou préparation colorante destinée, par effraction cutanée, à créer une marque sur les parties superficielles du corps humain à l’exception des produits qui sont des au sens de l’article L. 5211-1 (article L. 513-10-1 du Code de la santé publique) »
  2. ↑ et, Réseau d'avertissement phytosanitaire
  3. ,  : une liste de gants disponibles sur le marché français et, Dossier médico-technique, PDF, 10 pages, publié dans la revue Documents pour le médecin du travail ; consulté : 2013-12-11
  4. ↑, et Dominguez E, Alegre V, García-Melgares ML, Laguna C, Martín B, Sánchez JL, Oliver V (2008), Tattoo pigment in two lymph nodes in a patient with melanoma ; J Eur Acad Dermatol Venereol. janvier 2008 ; 22(1):101-2
  5. ↑,, et, note pédagogique du Bureau de santé de l'Est de l'Ontario (5 pages)
  6. Lehmann G, Pierchalla P (1988) Tattooing dyes. Derm Beruf Umwelt 36:152–156
  7. ↑,, et Timko AL, Miller CH, Johnson FB et al. (2001), In vitro quantitative chemical analysis of tattoo pigments, Arch. Dermatol., 137:143–147
  8. ↑,,,,,,,,, et (en) Brett Israel (2011)  ; Environmental Health News, 2011-08-31
  9. ↑,,, et Engel E, Santarelli F, Vasold R, Maisch T, Ulrich H, Prantl L, König B, Landthaler M, Bäumler W (2008), Modern tattoos cause high concentrations of hazardous pigments in skin Contact Dermatitis. avril 2008 ; 58(4):228-33 ()
  10. Kluger N et Guillot B. Chancres syphilitiques multiples consécutifs au tatouage. Annales de dermatologie et de vénéréologie. 2009; 136: 393-4
  11. Dr. Thivolet Perrot. "Réactions sur les tatouages, Beyvin & Fabry". Bulletin de la Societé de dermatologie et de syphiligraphie. 1971, dans Drouyer, Isabel et René Drouyer, "Tatouages Sacrés- Thaïlande, Cambodge, Laos et Myanmar- Un tatouage peut-il changer votre vie?, Soukha Editions, Paris 2017, 153
  12. Ali SM, Gilliam AC, Brodell RT. (2008), Sarcoidosis appearing in a tattoo ; J Cutan Med Surg. janvier-février 2008 ; 12(1):43-8.
  13. Antonovich DD, Callen JP (2005), Development of sarcoidosis in cosmetic tattoos. Arch Dermatol. juillet 2005 ; 141(7):869-72.
  14. Murdoch SR, Fenton DA (1997), Sarcoidosis presenting as nodules in both tattoos and scars. Clin Exp Dermatol ;22:254-255
  15. Collins P, Evans AT, Gray W et al. (1994), Pulmonary sarcoidosis presenting as a granulomatous tattoo reaction. Br J Dermatol. ; 130:658-662
  16. Kennedy C (1976), Sarcoidosis presenting in tattoos. Clin Exp Dermatol. ;1:395-399
  17. Dickinson JA (1969), Sarcoidal reactions in tattoos. Arch Dermatol. ;100:315-319.
  18. Blobstein SH, Weiss HD, Myskowski PL (1985), Sarcoidal granulomas in tattoos. Cutis. ;36:423-424.
  19. Jones MS, Maloney ME, Helm KF (1997), Systemic sarcoidosis presenting in the black dye of a tattoo. Cutis. 1997;59:113-115
  20. Hanada K, Chiyoya S, Katabira Y (1985), Systemic sarcoidal reaction to tattoo. Clin Exp Dermatol. ;10:479-484.
  21. ↑ et Ghorpade A (2006), Inoculation sarcoidal granulomas on blue-black tattoos in seven ladies ; J. Eur Acad Dermatol Venereol ; mars 2006 ; 20(3):349-50
  22. Antonovich DD, Callen JP (2005), Development of sarcoidosis in cosmetic tattoos ; Arch Dermatol. juillet 2005 ; 141(7):869-72
  23. Weidman AI, Andrade R, Franks AG (1966), Sarcoidosis : report of a case of sarcoid lesions in a tattoo and subsequent discovery of pulmonary sarcoidosis. Arch Dermatol. ;94:320-325
  24. Sowden JM, Cartwright PH, Smith AG, Hiley C, Slater DN (1992), Sarcoidosis presenting with a granulomatous reaction confined to red tattoos ; Clin Exp Dermatol. novembre 1992 ; 17(6):446-8.
  25. Collins P, Evans AT, Gray W et al. (1994), Pulmonary sarcoidosis presenting as a granulomatous tattoo reaction ; Br J Dermatol. 1994;130:658-662
  26. Hassam B, Heid E. (1992), Cutaneous sarcoid reaction in tattoo scars : four cases, two with systemic involvement ; Tunis Med. décembre 1992 ; 70(12):587-9
  27. Newman LS.(1998), Metals that cause sarcoidosis Semin Respir Infect. 1998 Sep; 13(3):212-20 ()
  28. , Le Plus-Nouvel Obs, 2013-11-28, consulté 2013-11-30
  29. Emeline Amétis (2013), « Tatouages: l'interdiction de certains colorants menace les tatoueurs d'un retour de la clandestinité » Article du journal Le HuffPost du 2013-11-28, mis à jour: 2013-11-29
  30. ex : Anderson RR. Tattooing should be regulated. N Engl J Med. Jan 16 1992;326(3):207.
  31. ↑ et Civatte, Jean et Bazex, Jacques (rapporteurs) (2013),, rapport adopté le 11 décembre 2007 ; Bulletin de l’Académie nationale de médecine. 2007; 9: 1819-38
  32. ↑ et Taaffe, A., Knight, A. G., & Marks, R. (1978),. British medical journal, 1(6113), 616 ()
  33. Bjornberg A. (1963), Reactions to light in yellow tattoos from cadmium sulfide ; Arch Dermatol. 1963 Sep;88:267-71.
  34. ↑,,,, et Bäumler W, Eibler ET, Hohenleutner U, Sens B, Sauer J, Landthaler M (2000), Q-switch laser and tattoo pigments: first results of the chemical and photophysical analysis of 41 compounds ; Lasers Surg Med. 2000; 26(1):13-21 ()
  35. ↑,, et Vasold R, Naarmann N, Ulrich H, Fischer D, König B, Landthaler M, Bäumler (2004), Tattoo pigments are cleaved by laser light-the chemical analysis in vitro provide evidence for hazardous compounds ; Photochem Photobiol. 2004 Sep-Oct; 80(2):185-90 ()
  36. Deschesnes M, Demers S, Fines P (2006), Prevalence and characteristics of body piercing and tattooing among high school students. Can J Public Health, juillet-aout 2006 : 97(4) : 325-9.
  37. Armstrong ML and Murphy KP (1997) Highschool-Studies Appl. Nurs. Res. ; 10:181
  38. Armstrong ML et al., Mil. Med. 2000, 165:135-141
  39. Kluger N (2008), Pratiques du tatouage et du piercing en France ; Presse Med ; 37: 1109-1111.
  40. Gérard Muteaud (2013),  ; Nouvel Obs, 2013-03-23, consulté 2013-11-30
  41. Lehner K, Santarelli F, Penning R, Vasold R, Engel E, Maisch T, Gastl K, König B, Landthaler M, Bäumler W (2011), The decrease of pigment concentration in red tattooed skin years after tattooing ; J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011 Nov; 25(11):1340-5. Epub 2011 Feb 23.
  42. Farrow, J.A., Schwartz, R.H. & Vanderleeuw, J. (1991). Tattooing behavior in Adolescence. American Journal of Diseases of Children, 145, 184 - 187
  43. Ar mstrong, M.L. & Murphy, K.P. (1997). Tattooing: another adolescent risk behavior warranting health education. Applied Nursing Research, 10, 181 – 189.
  44. Skegg K., Nada-Raja S. et al. (2007), Body piercing, personality and sexual behaviour ; Arch. Sex. Behav, 36 (1): 47-54
  45. TrendScan Findings, Health Canada, March 2001
  46. Une étude de 3 ans ayant porté sur 134 suicides consécutifs dans le comté de Mobile en a constaté que 21 % des suicidées étaient tatoués (détatoué dans 1 cas), avec une prévalence plus importante de ces tatouages chez les suicidés jeunes et à peau blanche : Dhossche D. et al. J Affect Disord 2000 Aug;59(2):165-8
  47. ↑, et Dirk Dhossche M.D., Kenneth S. Snell M.D., Samantha Larder M.D (2000),  ; Journal of Affective Disorders 59 (2000) 165–168
  48. Raspa R, Cusack J (1990), Psychiatric implications of tattoos ; Am. Fam. Physician 41, 1481–1486.
  49. Grumet, G., (1983), Psychodynamic implications of tattoos. Am. J. ; Orthopsychiatry 53, 482–492.
  50. Gittleson N, Wallen G (1973). The tattooed male patient. Br. J. Psychiatry 122, 295–300
  51. Harry, B., 1987. Tattoos, body experience, and body image ; Bull. Am. Acad. Psychiatry Law 15, 171–178.
  52. Newman, G., 1982. The implications of tattooing in prisoners. J. Clin. Psychiatry 42, 231–234.
  53. Yamamoto J, Seeman W, Lester B (1963), The tattooed man ; J. Nerv. Ment. Dis. 136, 365–367
  54. ↑,,,, et McGovern Victoria McGovern (2005), Metal Toxicity : Tattoos : Safe Symbols? ; Environ Health Perspect. 2005 September; 113(9): A590. PMCID: PMC1280436 ()
  55. Kirby W, Chen CL, Desai A, Desai T. (2013), Causes and recommendations for unanticipated ink retention following tattoo removal treatment ; J Clin Aesthet Dermatol. Juillet 2013 ;6(7):27-31. (Source Dr Tattoff, Inc., Beverly Hills, California)
  56. ↑, et Sondage, New-York, 2012-02-23
  57. Site internet de (Institut de sondage américain), du groupe Harris Interactive
  58. Biro L, Klein WP (1967) Unusual complications of mercurial(cinnabar) tattoo. Generalized eczematous eruption followinglaceration of a tattoo. Arch Dermatol 96:165–167. doi:10.1001/archderm.96.2.165
  59. Chave TA, Mortimer NJ, Johnston GA (2004) Simultaneous pseudolymphomatous and lichenoid tattoo reactions triggered by retattooing. Clin Exp Dermatol 29:197–199. doi:10.1111/j.1365- 2230.2004.01459.x
  60. ↑ et Chen H, Chien C, Petibois C, Wang C, Chu Y, Lai S, Hua T, Chen Y, Cai X, Kempson I, Hwu Y, Margaritondo G Date : 2011
  61. Suzanne Kilmer & al. (2013), Histology ; eMedicine, 2013-10-08
  62. Mann R, Klingmuller G (1981) Electron-microscopic investigation of tattoos in rabbit skin. Arch Dermatol Res 271:367–372. doi:10.1007/BF00406680
  63. Fujita H, Nishii Y, Yamashita K, Kawamata S et al (1988) The uptake and long-term storage of India ink particles and latex beads by Wbroblasts in the dermis and subcutis of mice, with special regards to the non-inXammatory defense reaction by Wbroblasts. Arch Histol Cytol 51:285–294. doi:10.1679/aohc.51.285
  64. Gopee NV, Cui Y, Olson G et al (2005) Response of mouse skin to tattooing : use of SKH-1 mice as a surrogate model for human tattooing; Toxicol Appl Pharmacol 209:145–158 ; Doi:10.1016/j.taap.2005.04.003
  65. ↑,, et Falconi, M., Teti, G., Zago, M., Galanzi, A., Breschi, L., Pelotti, S.... & Mazzotti, G. (2009),. Archives of dermatological research, 301(7), 539-547 (PDF, 9 pages)
  66. facteur de dilution : 1/500 à 1/106
  67. Leblond CP (1989) Synthesis and secretion of collagen by cells of connective tissue, bone, and dentin. Anat Rec 224:23–38 ; Doi:10.1002/ar.1092240204
  68. ↑ et Michelle Coquet (2008), Dossier : Myofasciite à Macrophages ; Mise en évidence d’une nouvelle entité ; Kinésithérapie, la Revue ; Volume 8, Issue 79, juillet 2008, Pages 16–21 ()
  69. Sabrina Croce, Benoît Lhermitte, Catherine Tomasetto, Olivier Guillard, Jean-Pierre Bellocq, Marie-Pierre Chenard, (2008), Cas anatomo clinique Pseudolymphome sous-cutané post vaccinal de survenue tardive Late-onset vaccination-induced subcutaneous pseudolymphoma, Annales de Pathologie, vol. 28, no 2, avril 2008, p. 146–149, ()
  70. Gopee, N. V., Cui, Y., Olson, G., Warbritton, A. R., Miller, B. J., Couch, L. H.... & Howard, P. C. (2005). Response of mouse skin to tattooing: use of SKH-1 mice as a surrogate model for human tattooing. Toxicology and applied pharmacology, 209(2), 145-158. ()
  71. ↑,,, et Engel E, Vasold R, Santarelli F, Maisch T, Gopee NV, Howard PC, Landthaler M, Bäumler W (2009), Tattooing of skin results in transportation and light-induced decomposition of tattoo pigments - a first quantification in vivo using a mouse model ; Exp Dermatol. 2010 Jan; 19(1):54-60. Epub 2009-08-23 ()
  72. Michael Urdang, MD, Jennifer T Mallek, MS et William K Mallon, MD, DTMH (2011), Tattoos and Piercings: À Review for the Emergency Physician ; West J Emerg Med. 2011 November; 12(4): 393–398 ; doi:10.5811/westjem.2011.4.2268 ; PMCID:PMC3236178 () ; voir § Complications of Tattoos et § Complications of Piercings
  73. Meltzer DI (2005), Review Complications of body piercing ; Am Fam Physician. 2005-11-15; 72(10):2029-34.
  74. ↑,,,, et Cinotti E, Gallo R., Parodi A (2012) Adverse reactions to tattoos [Reazioni avverse ai tatuaggi ; Annali Italiani di Dermatologia Allergologica Clinica e Sperimentale ; Volume 66, no 1, Pages 23-31, ( ) ()
  75. Okuma T, Sato Y, Onodera K.(1983) A case of diffuse, granulomatous interstitial pneumonia due to tatoo ; Nihon Kyobu Shikkan Gakkai Zasshi ; décembre 1983 ;21(12):1213-21. Japanese.
  76. T. Høgsberg, D.M. Saunte, N. Frimodt-Møller, J. Serup (2011),, JEADV ; Journal of European Academy of Dermatology and Venereology ; PDF, 8 pages
  77. « This pigment - Wich has been used safely for many years is sold on the basis that there is no warranty - express or implied as to its suitability for any purpose, including tattoing. This is a condition for sale. And if not accetpatble to yo please return ofr full refund »
  78. Dr H.R.Reus, Dr R.D. van Buuren (2001), Tattoo and Permanent Make-up Colorants. Report ND COS 012 (novembre 2001)
  79. ↑,,,,,,,, et Conseil de l'Europe (2003),, adoptée au Conseil des ministres du 19 juin 2003
  80. - MayoClinic.com
  81. CNN (2004),, CNN.com, 2004-05-04,
  82. inspq (2007),
  83. ↑,, et Long GE, Rickman LS (1994), Infectious complications of tattoos. Clin Infect Dis, ;18 (4): 610-9
  84. Stemper M.E., Brady J.M. et al. (2006), Shift in Staphylococcus aureus clone linked to an infected tattoo. Emerg. Infect. Dis, 12 (9): 1444-1446.
  85. Porter CJ, Simcock JW, MacKinnon CA. Necrotising fasciitis and cellulites after traditional Samoan tattooing : case reports. J Infect, 2005; 50(2) : 259-60.
  86. McLean M, D'Souza A. (2011) Life-threatening cellulitis after traditional Samoan tattooing ; Aust N Z J Public Health. 2011 Feb; 35(1):27-9. Epub 2011 Jan 13
  87. Chowfin A, Potti A, Paul A et al. (1999) Spinal epidural abscess after tattoing. Clin Infect Dis ; 29(1) : 225-6.
  88. Pascaretti C, Mege M, Lotholary A et al. Septic arthritis of the sternoclavicular joint with an unusual portal of entry. Rev Rhum Engl Ed, 1997; 64(7-9) : 520-1
  89. Cowan RK, Martens MG. Toxic shock syndrome mimicking pelvic inflammatory disease presumably resulting from tattoo. South Med J, 1993; 86(12): 1427-3
  90. Falkinham et al. 2001; Le Dantec et al. 2002), Steed and Falkinham 2006, cités in Françoise Luca & al.
  91. ↑ et Wolf R, Wolf D (2003) A tattooed butterfly as a vector of atypical Mycobacteria. J Am Acad Dermatol ; 48 (5 Suppl) : S73-4 ()
  92. Byron S. Kennedy & al. (2012), N Engl J Med 2012; 367:1020-1024September 13, 2012 DOI:10.1056/NEJMoa1205114
  93. Medscape (article payant)
  94. Pamela M. LeBlanc, M.P.H., Katherine A. Hollinger, D.V.M., M.P.H., and Karl C. Klontz, M.D., M.P.H (2012),  ; N Engl J Med 2012; 367:985-987September 13, 2012DOI: 10.1056/NEJMp1206063
  95. ↑,,,,,,,, et Dr O Rogeau (2013), Les pratiques actuelles, quels risques infectieux, quelle prévention ?, infectiologue, CHU de Chambéry, Grenoble 2013-01-16 (voire notamment diapos 30 et 36 sur 99)
  96. ↑,,,,,,, et Catégories : Risques et maladies infectieux Publié le 06/04/2007
  97. Korman TM, Grayson ML, Turnidge JD. Polymicrobial septicaemia with Pseudomonas aeruginosa and Streptococcus pyogenes following traditional tattooing. J Infect, 1997; 35(2) : 203. ()
  98. Centers for disease control. Methicillin-Resis¬tant Staphylococcus aureus skin infections among tattoo recipients- Ohio, Kentucky, and Vermont, 2004-2005. MMWR, 2006; 55(24) : 677-679.
  99. Centers for Disease Control and Prevention, MMWR 55(24)
  100. Mathur DR, Sahoo A. (1984), Pseudomonas septicaemia following tribal tatoo marks ; Trop Geogr Med. 1984 Sep;36(3):301-2. ()
  101. Choong KY, Roberts LJ. Ritual Samoan body tattooing and associated sporotrichosis. Australas J Dermatol, 1996; 37(1) : 50-3
  102. Bary P, Kuriata MA, Cleaver LJ (1999), Lymphocutaneaous sporotrichosis : a case report and unconventional source of infection. Cutis ; 63(3) : 173-5
  103. ANSM (2004),, consulté 2013-11-30
  104. Parker C, Kaminski G, Hill D (1986), Xycomycosis in a tattoo, caused by Saksenaea vasiformis ; Australas J Dermatio ; 27(3) : 107-11
  105. Watkins, D. B. (1961). Viral disease in tattoos : verruca vulgaris. Archives of Dermatology, 84(2), 306 ( extrait/1re page]).
  106. Sameer Dhalla et al. Strong association between tattoos and hepatitis C virus infection: a multicenter study of 3871 patients. AASLD 2007, Abst 136
  107. Denis Ouzan (2004), [Piercing et hépatite C : Phénomène de mode ou problème de Santé Publique ? Hepatitis C from body piercing : the matest fashion and a public heath problem] ; Gastroentérologie Clinique et Biologique Vol 28, no 5, mai 2004 p. 455-457 Doi:GCB-05-2004-28-5-0399-8320-101019-ART5
  108. Thum CK, Biswas A (2013), ; Inflammatory Complications Related to Tattooing: A Histopathological Approach Based on Pattern Analysis ; Am J Dermatopathol. 2013-08-22.. ().
  109. ↑, et Harold G. Ravits, M.D. (1962), Allergic Tattoo Granuloma ; Jama Dermatology ; septembre 1962 (Arch Dermatol) 1962;86(3):287-289 ; doi:10.1001/archderm.1962.01590090029009 (
  110. Abel EA, Silberberg I, Queen D (1972). Studies of chronic inflammation in a red tattoo by electron microscopy and histochemistry. Acta Derm Venereol. 1972;52(6):453-61.
  111. J. Fray, A. Lekieffrea, F. Parry, V. Huguier, G. Guillet (2013), Cas clinique ; La nécrose de la rose : réaction granulomateuse et nécrotique avec adénite au pigment rouge d’un tatouage Rose necrosis: Necrotizing granulomatous reaction with infected node at red pigment of a tattoo ; Annales de Chirurgie Plastique Esthétique (en ligne : 2013-08-28),
  112. ↑ et Illustration : M. Caucanas, L. El Hayderi, E. Lebas, B. Richert, B. Dezfoulian et A.-F. Nikkels (2011), « Complications dermatologiques des tatouages définitifs et temporaires » (Dermatological complications of temporary and indelible tattoos) ; Annales de Dermatologie et de Vénéréologie : Volume 138, Issue 2, février 2011, Pages 161–162 ()
  113. ↑ et Jolly, M. (2005). . Arthritis Care & Research, 53(4), 627-627.
  114. Maddent J. F. (1949). Reactions in tattoos (Chronic discoid lupus erythematosus). Archives of Dermatology, 60(5_PART_I), 789.
  115. Fields, J. P., Little Jr, W. D., & Watson, P. E. (1968). Discoid lupus erythematosus in red tattoos. Archives of dermatology, 98(6), 667.
  116. de Geus HR, Giard RW, Jacobs FA, Lonnee ER, Dees A (2005), Abnormalities in tattooed skin : sometimes sarcoidosis ; Ned Tijdschr Geneeskd. 2005-05-14; 149(20):1113-7 ()
  117. Landers MC, Skokan M, Law S, Storrs FJ (2005), Cutaneous and pulmonary sarcoidosis in association with tattoos. Cutis. 2005 Jan; 75(1):44-8 ()
  118. ↑, et Hutton Carlsen K, Tolstrup J, Serup J. (2013), High-frequency ultrasound imaging of tattoo reactions with histopathology as a comparative method. Introduction of preoperative ultrasound diagnostics as a guide to therapeutic intervention ; Skin Res Technol. 2013 Sep 7. doi: 10.1111/srt.12110 ()
  119. ↑ et England RW, Vogel P, Hagan L (2002), Immediate cutaneous hypersensitivity after treatment of tattoo with Nd:YAG laser: a case report and review of the literature ; Ann Allergy Asthma Immunol. 2002 Aug; 89(2):215-7
  120. ↑ et McFadden, N., Lyberg, T., & Hensten-Pettersen, A. (1989). Aluminum-induced granulomas in a tattoo. Journal of the American Academy of Dermatology, 20(5), 903-908 ().
  121. A. Toulemonde, G. Quereux, B. Dréno (2004), Granulome sarcoïdosique sur tatouage induit par l'interféron alpha ; Annales de Dermatologie et de Vénéréologie ; Doi:AD-01-2004-131-1-0151-9638-101019-ART8 ()
  122. Aguayo-Leiva I, González-García C, Pérez B. (2011), Lichenoid red tatoo reaction and alopecia areata ; Int J Dermatol. 2011 Jul; 50(7):893-5. doi:10.1111/j.1365-4632.2009.04450.x. (pas de résumé)
  123. Winkelmann, R. K., & HARRIS, R. B. (1979). Lichenoid delayed hypersensitivity reactions in tattoos. Journal of cutaneous pathology, 6(1), 59-65.
  124. Ashinoff R, Levine VJ, Soter NA (1995), Allergic reactions to tattoo pigment after laser treatment. Dermatol Surg. Apr 1995;21(4):291-4 ()
  125. HEATH JC. Cobalt as a carcinogen. Nature. 1954 May 1;173(4409):822–823
  126. Andonaba, J. B., & Niamba, P. (2012). Achromie vitiligoïde après un tatouage temporaire. International Journal of Dermatology, 51(s1), 60-62.
  127. Tukenmez Demirci G, Kivanc Altunay I, Atis G, Kucukunal A. (2012), Allergic contact dermatitis mimicking angioedema due to paraphenylendiamine hypersensitivity : a case report Cutan Ocul Toxicol. septembre 2012 ; 31(3):250-2. doi:10.3109/15569527.2011.641195. Epub 2011-12-19. ()
  128. Rym Bentaleb, Kawtar Zouhair et Hakima Benchikhi, Tatouage au henné noir au prix d’une allergie au paraphenylène-diamine à vie ; Doi:10.1016/j.lpm.2007.08.011 ()
  129. Martin JA, Hughes TM, Stone NM (2005), 'Black henna' tattoos: an occult source of natural rubber latex allergy ? ; Contact Dermatitis. mars 2005 ;52(3):145-6 ()
  130. Neri I, Guareschi E, Savoia F, Patrizi A (200), Childhood allergic contact dermatitis from henna tattoo ; Pediatr Dermatol. novembre-décembre 2002 ; 19(6):503-5
  131. Kreidstein ML, Giguere D, Freiberg A. MRI interaction with tattoo pigments: case report, pathophysiology, and management. Plast Reconstr Surg. 1997;99:1717-1720)
  132. Lund G, Wirtschafter JD, Nelson JD, Williams PA (1986). Tattooing of eyelids: magnetic resonance imaging artifacts. Ophthalmic Surg.;17: 550-553.
  133. FDA Center for Food Safety and Applied Nutrition, fact sheet July 14 2006. Disponible à [page consultée le 4 avril 2007].
  134. FDA (US Food and Drug Administration), publié en 2000-11-29, mis à jour 2008-06-23 et le 2010-01-01, et
  135. Kreidstein ML, Giguere D, Freiberg A (1997), « MRI interaction with tattoo pigments: case report, pathophysiology, and management ». Plast Reconstr Surg.;99:1717-1720.
  136. James R. Ross, Matthew J. Matava (2011), « Tattoo-Induced Skin Burn During Magnetic Resonance Imaging in a Professional Football Player: A Case Report », Sports Health. septembre 2011 3(5): 431–434 ; Doi: 10.1177/1941738111411698
  137. Nakamura T, Fukuda K, Hayakawa K et al. (2001), Mechanism of burn injury during magnetic resonance imaging (MRI): simple loops can induce heat injury, Front Med. Biol. Eng., 11:117-129
  138. B. Kastler, D. Vetter, Z. Patay (2011), voir Chapitre 11 – Artéfacts en imagerie par résonance magnétique, in Comprendre L'IRM ; Manuel d'auto-apprentissage ; Pages 209–235 ;
  139. Lazzarini AA Jr, Weissmann G (1960 ), Effects of polyvalent cobalt salts on human cells in tissue culture ; Science. 1960 Jun 10;131(3415):1736-7 ()
  140. Daniel MR, Dingle JT, Lucy JA (1961), Cobalt-tolerance and mucopolysaccharide production in rat dermal fibroblasts in culture ; Exp Cell Res. Juin 1961 ; 24:88-105 ()
  141. Biofutur no 286, mars 2008, p. 53.
  142. ↑,,,, et Anne-Marie Helmenstine, Ph.D.  ; About.com Chemistry, consulté 2013-11-30
  143. Exemples : Tattoo carbon black-1 (TCB-1) (Sumi-Black, Unique Tattoos, Subiaco, Australia) ou Tattoo carbon black-2 (TCB-2) (Lining-Black, Classic Ink, Victoria, Australia)
  144. Regensburger J, Lehner K, Maisch T, Vasold R, Santarelli F, Engel E, Gollmer A, König B, Landthaler M, Bäumler W (2010), Tattoo inks contain polycyclic aromatic hydrocarbons that additionally generate deleterious singlet oxygen ; Exp Dermatol. 2010 Aug;19(8):e275-81. doi: 10.1111/j.1600-0625.2010.01068.x.()
  145. Høgsberg T, Jacobsen NR, Clausen PA (2013), Black tattoo inks induce reactive oxygen species production correlating with aggregation of pigment nanoparticles and product brand but not with the polycyclic aromatic hydrocarbon content ; Serup J. Exp Dermatol. 2013 Jul; 22(7):464-9
  146. Sowden JM, Byrne JP, Smith AG, Hiley C, Suarez V, Wagner B, Slater DN. (1991), Red tattoo reactions: X-ray microanalysis and patch-test studiesBr J Dermatol. juin 1991; 124(6):576-80.
  147. Goldstein N. (1967), Mercury-cadmium sensitivity in tattoos. A photoallergic reaction in red pigment ; Ann Intern Med. 1967 Nov;67(5):984-9 ;
  148. Martin Kaatz, Peter Elsner, MD, Andrea Bauer, MD (2008), Body-modifying concepts and dermatologic problems: tattooing and piercing ; Clinics in Dermatology Vol.26, no 1, janvier-février 2008, Pages 35–44
  149. ↑ et Amann U, Luger TA, Metze D. Hautarzt (1997), Lichenoid pseudolymphomatous tattooing reaction ; juin 1997; 48(6):410-3 ()
  150. Gardair Bouchy, C., Kerdraon, R., Kluger, N., Armingaud, P., Wakosa, A., & Estève, É. (2013, May)Hyperplasie lymphoïde chronique (pseudolymphome) ; In Annales de Pathologie. Elsevier Masson ()
  151. T. Fusade, H.-J. Laubach, E. Guigne, S. Lafaye (2013), Traitement par laser CO2 des hyperplasies cutanées lymphoïdes sur tatouages ; Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 140, Issue 12, Supplément 2013-12-01, Pages S456-S457 ()
  152. Yazdian-Tehrani H, Shibu MM, Carver NC. (2001), Reaction in a red tattoo in the absence of mercury ; Br J Plast Surg. septembre 2001 ; 54(6):555-6.
  153. Paradisi A, Capizzi R, De Simone C, Fossati B, Proietti I, Amerio PL (2006), Malignant melanoma in a tattoo : case report and review of the literature ; Melanoma Res. 2006 Aug; 16(4):375-6. ()
  154. Kluger N, Koskenmies S, Jeskanen L, Overmark M, Saksela O (2013), « Melanoma on Tattoos: Two Finnish Cases; Acta Derm Venereol. 2013-10-03. doi: 10.2340/00015555-1705,
  155. Varga E, Korom I, Varga J, Kohán J, Kemény L, Oláh J (2011), Melanoma and melanocytic nevi in decorative tattoos: three case reports, J. Cutan. Pathol., décembre 2011 ; 38(12):994-8. Epub 2011-08-23 ()
  156. Varga E, Korom I, Varga J, Kohán J, Kemény L, Oláh J (2011), Melanoma and melanocytic nevi in decorative tattoos: three case reports ; J Cutan Pathol. 2011 Dec; 38(12):994-8. Epub 2011 Aug 23 ()
  157. Kluger N, Koljonen V. (2012), Tattoos, inks, and cancer. Lancet Oncol. avril 2012 ; 13(4):e161-8. Epub 2012-03-30
  158. J. Regensburger, K. Lehner, T. Maisch, R. Vasold, F. Santarelli, E. Engel et al.(2010) Tattoo inks contain polycyclic aromatic hydrocarbons that additionally generate deleterious singlet oxygen ; Exp Dermatol, 19 (2010), pp. e275–e281
  159. Kluger, N., Bessis, D., Raison-Peyron, N., & Guillot, B. (2006), Tatouages permanents : de nouvelles complications au XXIe siècle. La Presse médicale, 35(1), 1597-1599.
  160. FDA Center for Food Safety and Applied Nutrition, 2006-07-14 ; consultée 2007-04-04
  161. Klontz KC, Lambert LA, Jewell RE, Katz LM. (2005), Adverse effects of cosmetic tattooing: an illustrative case of granulomatous dermatitis following the application of permanent makeup ; Arch Dermatol. 2005 Jul; 141(7):918-9
  162. Singh RS, Hafeez Diwan A, Prieto VF (2007), Potential diagnostic pitfalls in melanoma arising in a cutaneous tattoo (Pièges diagnostiques potentiels dans le mélanome provenant d'un tatouage cutané). Histopathology ; 51: 283–285
  163. Gall N, Bröcker EB, Becker JC. (2007), Particularities in managing melanoma patients with tattoos: case report and review of the literature ; J Dtsch Dermatol Ges. 2007 Dec;5(12):1120-1. Epub 2007-10-5 ( et lien vers l'article en anglais et allemand
  164. Hannah H, Falder S, Steele PR, Dhital SK (2000), Tattoo pigment masquerading as secondary malignant melanoma ; Br J Plast Surg. 2000 Jun; 53(4):359.
  165. . Moehrle M, Blaheta HJ, Ruck P (2001), Tattoo pigment mimics positive sentinel lymph node in melanoma ; Dermatology ; 203(4):342-4.
  166. Chikkamuniyappa S, Sjuve-Scott R, Lancaster-Weiss K, Miller A (2005), Tattoo pigment in sentinel lymph nodes : a mimicker of metastatic malignant melanoma. Yeh IT. Dermatol Online J. 2005 Mar 1; 11(1):14. Epub 2005-03-01.
  167. Davey, J. C., Nomikos, A. P., Wungjiranirun, M., Sherman, J. R., Ingram, L., Batki, C.... & Hamilton, J. W. (2008).. Environmental health perspectives, 116(2), 165.
  168. Davey JC, Bodwell JE, Gosse JA, Hamilton JW (2007), Arsenic as an endocrine disruptor: effects of arsenic on estrogen receptor-mediated gene expression in vivo and in cell culture. Toxicol Sci. juillet 2007, 98(1):75-86. Epub 2007-01-05 ()
  169. Burris K, Kim K (), Review Tattoo removal, Clin. Dermatol., juillet-août 2007, 25(4):388-92 (
  170. Lasers for tattoo removal: a review Choudhary S, Elsaie ML, Leiva A, Nouri K. Lasers Med Sci, septembre 2010, 25(5):619-27. Epub 2010 Jun 12. ()
  171. Strong AM, Jackson IT (1979), The removal of amateur tattoos by salabrasion ; Br J Dermatol. décembre 1979 ; 101(6):693-6 ()
  172. Horn W. (1983), Effects of tattoo removal and results after salabrasion ; Z Hautkr ; mars 1983 1; 58(5):336-42
  173. ↑ et Sardana K, Garg VK, Bansal S, Goel K (2013), A promising split-lesion technique for rapid tattoo removal using a novel sequential approach of a single sitting of pulsed CO2 followed by Q-switched Nd: YAG laser (1064 nm) J Cosmet Dermatol. 2013 Dec;12(4):296-305. doi: 10.1111/jocd.12060 ().
  174. Kent KM, Graber EM (2011), « Laser tattoo removal : a review » ; Dermatol Surg. 2012 Jan;38(1):1-13. doi:10.1111/j.1524-4725.2011.02187.x. ; Epub 2011-11-02
  175. ↑, et Anderson RR, Geronemus R, Kilmer SL, Farinelli W, Fitzpatrick RE (1993), Cosmetic tattoo ink darkening. A complication of Q-switched and pulsed-laser treatment ; Arch Dermatol. aout 1993 ;129(8):1010-4 ()
  176. Fusade T. (2003) Tatoo removal techniques ; Ann Dermatol Venereol ; décembre 2003 ; 130(12 Pt 1):1164-9.
  177. ↑ et Kluger N, Phan A, Debarbieux S, Balme B, Thomas L (2008), Skin cancers arising in tattoos : coincidental or not ?. Dermatology. 2008; 217(3):219-21. Epub 2008-07-10.
  178. Kluger, N. (2008), Tatouages permanents : épidémiologie et complications ; Images en dermatologie, 1(2), 22-26. ()
  179. Armiger WG, Caldwell EH (1978), Primary lesion of a non-Hodgkin's lymphoma occurring in a skin tatoo : case report ; Plast Reconstr Surg. juillet 1978 ; 62(1):125-7. ()
  180. Varma S, Swanson NA, Lee KK (2002), Tattoo ink darkening of a yellow tattoo after Q-switched laser treatment ; Clin Exp Dermatol. septembre 2002 ;27(6):461-3 ([ résumé])
  181. ↑,,, et Stephan, F., Moutran, R., & Tomb, R. (2010).. In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie (juillet 2010, Vol. 137, no 6, p. 480-481). Elsevier Masson (PDF, 2p).
  182. Kirby, William, Koriakos, Angie, Desai, Alpesh, Desai, Tejas (2010),, Skin and Aging, aout 2010
  183. Lei Wang, Jian Yan, William Hardy, Charity Mosley, Shuguang Wang, Hongtao Yu (2005), Light-induced mutagenicity in Salmonella TA102 and genotoxicity/cytotoxicity in human T-cells by 3,3′-dichlorobenzidine: a chemical used in the manufacture of dyes and pigments and in tattoo inks ; Toxicology ; Volume 207, Issue 3, 28 February 2005, Pages 411–418 ()
  184. M. Baron, F. Forestier-Lebreton, M. Muller, B. Teig, S. Laberge-Le Couteulx (2008) ; Cancer du sein et Axillary Reverse Mapping: Pigment d’un tatouage décoratif au niveau d’un ganglion axillaire non sentinelle ; Gynécologie Obstétrique & Fertilité, Volume 36, no 7–8, juillet-aout 2008, Pages 779-781 ()
  185. M. Baron; K. Razzouk, M. Muller, J.-M. Muller, B. Teig, S. Laberge-Le Couteulx (2010), Gynécologie Obstétrique & Fertilité ; Volume 38, no 12, décembre 2010, p. 767–769 ; Cas clinique Un ganglion pelvien « bleu ». Quel est votre diagnostic? A pelvic blue node. What's your diagnosis? ()
  186. A. Chaddouki & al. (2013), Un ganglion « tatoué » mimant une métastase de mélanome : A tattooed lymph node mimicking metastatic melanoma ; Annales de Dermatologie et de Vénéréologie ; en ligne 2013-10-22 ( avant publication)
  187. Engel E, Santarelli F, Vasold R, Ulrich H, Maisch T, König B, Landthaler M, Gopee NV, Howard PC, Bäumler W (2006), Establishment of an extraction method for the recovery of tattoo pigments from human skin using HPLC diode array detector technology ; Anal Chem. 2006 Sep 15;78(18):6440-7 ()
  188. Choudhary S, Elsaie ML, Leiva A, Nouri K. (2010), Lasers for tattoo removal: a review. Lasers Med Sci. septembre 2010 ;25(5):619-27. doi: 10.1007/s10103-010-0800-2. Epub 2010-0612.
  189. Muriel Salle (2009), Thèse de soutenue le 18 septembre 2009 à l’Université Lumière Lyon 2 ; École doctorale : Sciences Sociales ; U.F.R. Géographie Histoire ; Histoire de l’Art et Tourisme (GHHAT), « L’avers d’une Belle Époque. Genre et altérité dans les pratiques et les discours d’Alexandre Lacassagne, médecin lyonnais (1843-1924) », p. 422/616
  190. Varma S. & Lanigan, S.W. (1999). Reasons for requesting laser removal of unwanted tattoos. British Journal of Dermatolog y, 140, 483 - 485.
  191. Selon les réponses à 392 questionnaires envoyés à des personnes tatouées aux Pays-Bas : Oosterzee AF (2009).. Bachelor thesis, (), aout 2009
  192. Houghton, S.J., Durkin, K., Par ry, E., Turbett, Y. & Odgers, P. (1996). Amateur tattooing practices and beliefs among high school adolescents ; Journal of Adolescent Health, 19, 420 – 425
  193. Nicolas Kluger (2010), Body art and pregnancy ; European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology Volume 153, Issue 1, November 2010, Pages 3–7 Review ()
  194. P-Y. Dewandre (2012), Reste-t-il des contre-indications à l'anesthésie locorégionale en obstétrique ? Revue de médecine périnatale septembre 2012, Vol.4, no 3, p. 99-104 ()
  195. JC. Sleth, B. Guillot, N. Kluger (2010), Tatouages lombaires et anesthésie périmédullaire : enquête de pratique dans les maternités du Languedoc-Roussillon Lumbar tattoos and neuraxial anaesthesia in obstetrics : Practice survey in Languedoc-Roussillon, France ; Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation ; Vol.29, no 5, mai 2010, Pages 397–401 ()
  196. L. Raynaud, F.J. Mercier, Y. Auroy, D. Benhamou et l'équipe SOS ALR 1 (2006), Note technique Analgésie par voie péridurale et tatouage lombaire : que faire ? Epidural anaesthesia and lumbar tattoo: what to do?  ; Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation Vol.25, no 1, janvier 2006, Pages 71–73 ()
  197. Kluger, N. (2013, April). Tatouages, encres et cancers: commentaires sur le communiqué de presse du. In Annales de Dermatologie et de Vénéréologie. Elsevier Masson
  198. Commission européenne
  199. Tremblay, M., Marc Rhainds et Jean-Louis Benedetti (2007).. Communiqué de veille toxiccologique du 16 mai 2007, PDF, 4 pages
  200. Les producteurs d'encres concernés sont : Huck Spalding Enterprises Inc. (Spalding’s own brand of pigment) ; Superior Tattoo Equipment Inc, (Prism Ink) ; International Body Jewelry and Tattoo Supply Inc. (distribution only of Millenium pigments and tattoo machine manufacturer) ; Lucky Tattoo and Medical Supplies Inc. (Lucky Tattoo own brand of pigment) ; National Arts colors and Tattoo Supply Inc. (Higgins, Pelican, Talens ink) ; Papillon Studio and Mfg. Inc. (Starbright pigments) ; Talon Supply Inc. ; Unimax Supply Inc (Eunju Kang, Mario Barth, Millenium +)
  201. Hara, K., Aoki, K., Usui, Y., Shimizu, M., Narita, N., Ogihara, N.... & Saito, N. (2011),  ; Materials Today, 14(9), 434-440
  202. , consulté 2013-12-04-
  203. , Scientific American, Earth talk, 7 octobre 2011
  204. Directive 76/768/CEE du Conseil du 27 juillet 1976 modifiée concernant le rapprochement des législations des États membres relatives aux produits cosmétiques, notamment les annexes II, III, parties 1 et 2, et IV, colonnes 2 à 4
  205. décision 2002/371/CE de la Commission du 15 mai 2002 établissant les critères d'attribution du label écologique communautaire aux produits textiles et modifiant la décision 1999/178/CE, notamment les points suivants situés en annexe dans la partie « Critères concernant les procédés et les substances chimiques » : le point 22 a concernant les colorants cancérogènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction qui ne doivent pas être utilisés et le point 23 concernant les colorants potentiellement
  206. résolution ResAP(2008)1 du Conseil de l'Europe sur les exigences et les critères d'innocuité des tatouages et des maquillages permanents (remplaçant la résolution ResAP(2003)2 sur les tatouages et les maquillages permanents), adoptée par le Comité des ministres le 20 février 2008, notamment les tableaux 1 et 2
  207. ↑ et AFSSAPS (2009), Vigilance, no 46, juillet 2009
  208. ↑,, et DGCCRF 2009-01-01
  209. Décret du 19 février 2008 et Arrêté du 11 mars 2009
  210. ↑ et Anny Fetter (2009),  ; Mémoire de l'École des Hautes Études en Santé Publique – le 31 juillet 2009
  211. Légifrance (2013),  ; NOR: AFSP1306308A ; Version consolidée au 02 juin 2013
  212.  ; NOR: MESP0120407A, Version consolidée au 31 octobre 2012]
  213. Avis daté de 19 octobre 2010
  214. SCCNFP/0495/01, final) adopté le 27 février 2002, notamment les tableaux 1 et 2.
  215. Eva Jacobsen & al (2012)., no 116, 2012, Miljøstyrelsen, 155 p. [PDF]
  216. Loi no 2004-806 du 9 août 2004 relative à la politique de santé publique.
  217. ↑, et, Direction de l'évaluation de la publicité, des produits cosmétiques et des biocides, Département de l’évaluation des produits cosmétiques, biocides et de tatouage ; Unité des Produits Cosmétiques
  218. P. Dron, M.P. Lafourcade, F. Leprince, C. Nonotte-Varly, X. Van Der Brempt, L. Banoun, I. Sullerot, C. This-Vaissette, L. Parisot, D.A. Moneret-Vautrin (2007), Les allergies aux piercings et aux tatouages : enquête du réseau d’allergo-vigilance ; Revue Française d'Allergologie et d'Immunologie Clinique, Volume 47, Issue 6, October 2007, Pages 398-401
  219. articles L. 5131-9 et L. 5131-10 du code de la santé publique ; obligation découlant des dispositions de l'article L. 221-1-3 du code de la consommation.
  220. ↑, et Starkie A, Birch W, Ferllini R, Thompson TJ (2011), Investigation into the merits of infrared imaging in the investigation of tattoos postmortem J Forensic Sci. 2011 Nov; 56(6):1569-73. Epub 2011 Aug 9.
  221. Bryson D, Wright J, Barker K. (2012) The identification of tattoo designs under cover-up tattoos using digital infrared photography ; J Vis Commun Med. décembre 2013 ; 36(3-4):104-10. doi: 10.3109/17453054.2013.851654 ()
  222. Oliver WR, Leone L (2012), Digital UV/IR photography for tattoo evaluation in mummified remains. J Forensic Sci. 2012 Jul; 57(4):1134-6. Epub 2012-03-12.
  223. Haglund WD, Sperry K. (1993), The use of hydrogen peroxide to visualize tattoos obscured by decomposition and mummification J Forensic Sci. 1993 Jan; 38(1):147-50 ()
  224. In vitro spectral analysis of tattoo pigments. Beute TC, Miller CH, Timko AL, Ross EV. Dermatol Surg. 2008 Apr; 34(4):508-15; discussion 515-6. Epub 2008 Jan 31.
  225. ↑, et.Körner R, Pföhler C, Vogt T, Müller CS (2013), [Histopathology of body art revisited - analysis and discussion of 19 cases ; J Dtsch Dermatol Ges. 2013 Nov;11(11):1073-80. doi: 10.1111/ddg.12178. Epub 2013 Aug 29. ()
  226. ↑,, et Cul, Y., Spann, A. P., Couch, L. H., Gopee, N. V., Evans, F. E., Churchwell, M. I.... & Howard, P. C. (2004). Photodeceomposition of Pigment Yellow 74, a Pigment used in Tattoo Inks ; Photochemistry and photobiology, 80(2), 175-184.
  227. T. Michaud, B. Tack (2009), « Épilation par laser ou par lampe polychromatique pulsée ; Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, vol. 136, supplément 2009-10-06, p. S330-S334 ()
  228. Inspq, Bulletin de toxicologie/ Information toxicologique
  229. article R. 1311-2 du code de la santé publique
  230.  ; Gestion, 27 novembre 2013
  231. A. Barbaud, F. Truchetet, J.L. Schmutz (2005), «  Accident anaphylactoïde à la PPD d’un tatouage provisoire : faut-il attendre un décès pour limiter cette pratique ? » ; Annales de Dermatologie et de Vénéréologie, Volume 132, Supplément 03-10-2005, Pages 71-72
  232. Matulich J, Sullivan J.(2005), « A temporary henna tattoo causing hair and clothing dye allergy » ; Contact Dermatitis. Juillet 2005; 53(1):33-6 (
  233. Wijtvliet SL, Chin-A-Lien RA (2012), A woman with skin lesions in a tattoo ; Ned Tijdschr Geneeskd. 2012 ; 156(1):A3931 ()
  234. Biomed - Red cross
  235. Blood.co.uk
  236. Piérard-Franchimont C, Hermanns JF, Piérard GE. (2011), [Skin reactions to tattoo ink / Réaction de la peau aux encres de tatouage ] ;.Rev Med Liege. 2011 Jul-Aug;66(7-8):430-3.
  237. Kluger N (2008), Tatouages permanents : épidémiologie et complications. Images en Dermatologie ; I(2): 226.
  238. Grognard C. Tatouage, piercing : décoration ? Décorporation ? Dénaturation du corps ou retour au primitif ? Gynécologie Obstétrique & Fertilité. 2006; 34 : 41-3. (voir notamment p. 43).
  239. Steiner I, Farcas P, Wirguin I. (2000), Tatoo-related brachial plexopathies with adjacent muscle atrophy ; Ann Intern Med. juillet 2000 18;133(2):158-9.
  240. Mahalingam M, Kim E, Bhawan J (2002), Morphea-like tattoo reaction. Am J Dermatopathol ; 24: 392–395.
  241. Arellano CR, Leopold DA, Shafiroff BB (1982), Tattoo removal : comparative study of six methods in the pig ; Plast Reconstr Surg. décembre 1982 ; 70(6):699-703
  242. Bernstein EF (2006), Laser treatment of tattoos ; Clin Dermatol. Janvier-février 2006 ; 24(1):43-55 ()
  243. . Alster TS (1995), Q-switched alexandrite laser treatment (755 nm) of professional and amateur tattoos ; J Am Acad Dermatol. juillet 1995 ; 33(1):69-73
  244. ↑ et Weisel G, Pillekamp H (2011), Treatment of gunpowder tattoo and foreign bodies after blast injuries; HNO. Aout 2011 ; 59(8):807-10 ().
  245. Fusade T, Toubel G, Grognard C, Mazer JM. (novembre 2006), Treatment of gunpowder traumatic tattoo by Q-switched Nd:YAG laser: an unusual adverse effect ; Dermatol Surg. 2000 Nov; 26(11):1057-9 ().
  246. Taylor Charles R. (1998), Laser ignition of traumatically embedded firework debris, Lasers in Surgery and Medicine, 1998/22:157–158
  247. El Sayed F, Ammoury A, Dhaybi R (2005), Treatment of fireworks tattoos with the Q-switched ruby laser ; Dermatol Surg. 2005 Jun; 31(6):706-8 ().
  248. Luebberding S, Alexiades-Armenakas M.(2014), New tattoo approaches in dermatology ; Dermatol Clin. 2014 Jan;32(1):91-6. doi:10.1016/j.det.2013.09.002. ()
  249. Karen L. Hudson,
  250. État de l'Arizona (Azdeq.gov)
  251. Stirn A. (2007), « My body belongs to me » - cultural history and psychology of piercings and tattoos. Ther Umsch. février 2007 ; 64(2):115-9
  252. Swami V (2001), Marked for life? A prospective study of tattoos on appearance anxiety and dissatisfaction, perceptions of uniqueness, and self-esteem. Body Image. 2011 Jun; 8(3):237-44. Epub 2011-06-08.
  253. N Engl J Med. 1972 Nov 30;287(22):1136-7.The doctor's role in a permissive society--in conflict with the G.M.C.-the tatoo sign. Lister J.
  254. Swami V (2012) Written on the body ? Individual differences between British adults who do and do not obtain a first tattoo ; Scand J Psychol. oct. 2012 ;53(5):407-12. doi: 10.1111/j.1467-9450.2012.00960.x. Epub 2012 Jul 26 ()

Sur les autres projets Wikimedia :

Articles connexes[ | ]

Illustrations médicales[ | ]

Outils de formation/pédagogie[ | ]

Liens externes[ | ]

  • , sur (dossier du ministère de la Santé français)
  • Luc Renaut,, sur, 2004
  • du, PDF, 14 p
  • l’Afssaps rappelle que tout effet indésirable consécutif à l’utilisation de produits cosmétiques doit être déclaré (12/08/2009) (123 ko).
  • Afssaps

Législation concernée (non exhaustif)[ | ]

  • fixant les conditions d’hygiène et de salubrité relatives aux pratiques du tatouage
  • fixant les règles de fabrication, de conditionnement et d’importation des produits de tatouage.
  • fixant les modalités de déclaration des activités de tatouage par effraction cutanée, y compris de maquillage permanent et de perçage corporel
  • relatif aux bonnes pratiques d’hygiène et de salubrité pour la mise en œuvre des techniques de tatouage par effraction cutanée, y compris de maquillage permanent et de perçage corporel, à l’exception de la technique du pistolet perce-oreille
  • (Code de la santé publique) modifiant l'arrêté du 12 décembre 2008 relatif à la formation des personnes qui mettent en œuvre les techniques de tatouage par effraction cutanée et de perçage corporel.
  • (en) Bernstein EF (2006), Laser treatment of tattoos ; Clin Dermatol. Janvier-février 2006 ; 24(1):43-55 ()
  • (fr) Civatte, Jean et Bazex, Jacques (rapporteurs, 2007),, 11 décembre 2007 (fr) Conseil supérieur d'hygiène publique. Avis et recommandations. Recommandations pour la prévention de la transmission des maladiesinfectieuses (piercing, tatouage, maquillage permanent, épilation par électrolyse, rasage) ; Guide à l'usage des professionnels. 2000-12-11 Consultable sur : www.sante.gouv.fr
  • (en) Commission européenne (2003), DGSANCO, mai 2003 Proceedings 5 May 2003 (pdf, 110 pages)
  • (fr) Drouyer, Isabel, Drouyer René, Tatouages Sacrés- Thaïlande, Cambodge, Laos Et Myanmar- Un tatouage peut-il changer votre vie?, Soukha Editions, 2017.
  • (en) Drouyer, Isabel, Drouyer René, Thai Magic Tattoos The Art And Influence of Sak Yant, Riverbooks, 2013.
  • (en) Falconi, M., Teti, G., Zago, M., Galanzi, A., Breschi, L., Pelotti, S.... & Mazzotti, G. (2009),. Archives of dermatological research, 301(7), 539-547 (PDF, 9 pages)
  • (fr) Kluger N (2011), Complications infectieuses cutanées associées au tatouage permanent / Cutaneous infections related to permanent tattooing ; Médecine et Maladies Infectieuses ; Volume 41, Issue 3, mars 2011, Pages 115–122 () (en) de Geus HR, Giard RW, Jacobs FA, Lonnee ER, Dees A (2005), Abnormalities in tattooed skin : sometimes sarcoidosis.Ned Tijdschr Geneeskd. 2005-05-14; 149(20):1113-7 ()
  • (fr) Kluger N, Plantier F, Moguelet P, Fraitag S (2011), Les tatouages : histoire naturelle et histopathologie des réactions cutanées / Tattoos: Natural history and histopathology of cutaneous reactions Annales de Dermatologie et de Vénéréologie ; Volume 138, no 2, février 2011, Pages 146–154 ()
  • (en) Kuperman-Beade M, Levine VJ, Ashinoff R. (2001), Laser removal of tattoos. ; Am J Clin Dermatol. ; 2(1):21-5.
  • (en) Loewenthal LJ. (1960), Reactions in green tatoos ; The significance of the valence state of chromium ; Arch Dermatol. aout 1960 ;82:237-43
  • (fr) Luminet B. Sécurité sanitaire, tatouages et piercing (2000), Étude exploratoire auprès de onze tatoueurs et trois pierceurs dans le département de l’Hérault. Mémoire de fin d’étude, formation de médecin inspecteur de santé publique. École nationale de la santé publique, Rennes. ; in B, Guyonnet JP. Sécurité sanitaire, tatouage et piercing, des pratiques professionnelles à risques. BEH. 2002; 04/2002: 15-7. Et : Med Mal Infect. 2002; 32: 531-2.
  • (en) Pfirrmann G, Karsai S, Roos S, Hammes S, Raulin C (2007), Tattoo removal- State of the art ; J Dtsch Dermatol Ges. oct. 2007 ; 5(10):889-97 ()
  • (en) Reus, HR et van Buuren RD (2001), Tattoo and Permanent Make-up Colorants. Report ND COS 012 (novembre 2001)





ШОКИРУЮЩИЕ НОВОСТИ



Related News


Nude ashley tisdale photos
Photo sphere appspot com
New born babies photos free download
Photography lessons free download pdf
Sweet cheeks photography michigan
Police car photos uk